Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Цветовой допплерометрический анализ маточного и внутрияичникового кровотока до и после лечения каберголином у пациентов с гиперпролактинемией

7 октября 2013 г. обновлено: Osman Aşıcıoğlu, Istanbul Bakirkoy Maternity and Children Diseases Hospital
исследователи изучили гипотезу о том, что гиперпролактинемия может изменить маточный, эндометриальный и внутрияичниковый кровоток и может способствовать увеличению бесплодия другим путем.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

48

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Sisli, Турция
        • Sisli Etfal Teaching Hosital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Женщины, у которых уровень пролактина в крови был выше 25 нг/дл.

Критерий исключения:

  • Беременность
  • Использование препаратов, влияющих на сосудистую систему, таких как гормональная терапия, оральные контрацептивы, антигипертензивные средства.
  • Такие заболевания, как воспалительные заболевания органов малого таза и системная гипертензия
  • Женщины с клинически явными или пролеченными сердечно-сосудистыми заболеваниями
  • Сопутствующее заболевание, отличное от гиперпролактинемии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: группа предварительной обработки
допплеровское исследование в период до лечения
Экспериментальный: группа после лечения
допплеровское исследование у женщин с нормопролактинемией, получавших каберголин
Лекарство: лечение каберголином
каберголин для лечения группы гиперпролактинемии

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
влияние пролактина на кровоток и резистентность сосудов
Временное ограничение: влияние пролактина на сосудистое сопротивление через 2 недели после лечения
влияние пролактина на сосудистое сопротивление через 2 недели после лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Istanbul Bakirkoy Maternity and Children Diseases Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Osman Temizkan, M.D., SİSLİ ETFAL TEACHİNG HOSPİTAL

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 сентября 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 октября 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 октября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 октября 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 октября 2013 г.

Последняя проверка

1 октября 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Aşıcıoğlu-08
  • OA8 (Другой идентификатор: Doppler)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования лечение каберголином

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Pakistan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться