Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Farge-doppleranalyse av livmor og intraovarieblodstrøm før og etter behandling med kabergolin hos hyperprolaktinemiske pasienter

7. oktober 2013 oppdatert av: Osman Aşıcıoğlu, Istanbul Bakirkoy Maternity and Children Diseases Hospital
etterforskerne undersøkte hypotesen om at hyperprolaktinemi kan endre uterin, endometrial og intraovarie blodstrøm og kan bidra til økt infertilitet på en annen måte.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

48

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Sisli, Tyrkia
        • Sisli Etfal Teaching Hosital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinner som hadde prolaktinnivå høyere enn 25ng/dl i blodet

Ekskluderingskriterier:

  • Svangerskap
  • Bruk av medikamenter som påvirker vaskulatur som hormonbehandling, orale prevensjonsmidler, antihypertensiva
  • Sykdommer som bekkenbetennelse og systemisk hypertensjon
  • Kvinner med klinisk åpenbar eller behandlet hjerte- og karsykdom
  • Samtidig annen sykdom enn hyperprolaktinemi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: forbehandlingsgruppe
doppler-evaluering ved forbehandlingsperiode
Eksperimentell: etterbehandlingsgruppe
doppler-evaluering hos kvinner med normoprolaktinemi som har fått behandling med kabergolin
Legemiddel: kabergolinbehandling
kabergolinbehandling for hyperprolaktinemigruppen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
effekten av prolaktin vaskulær strømning og motstand
Tidsramme: effekten av prolaktin i vaskulær motstand 2 uker etter behandling
effekten av prolaktin i vaskulær motstand 2 uker etter behandling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Istanbul Bakirkoy Maternity and Children Diseases Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Osman Temizkan, M.D., SİSLİ ETFAL TEACHİNG HOSPİTAL

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. september 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. oktober 2013

Først lagt ut (Anslag)

8. oktober 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

8. oktober 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. oktober 2013

Sist bekreftet

1. oktober 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Aşıcıoğlu-08
  • OA8 (Annen identifikator: Doppler)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere