- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02051270
Kognitiv svækkelse og balance hos ældre
1. november 2016 opdateret af: Marie Carmen Valenza, Universidad de Granada
Mild kognitiv svækkelse og balance hos ældre
Et vigtigt problem hos ældre voksne med kognitive problemer er den højere risiko for fald på grund af nedsat motorisk funktion og balance.
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere konsekvenserne af mild kognitiv svækkelse i balance hos ældre.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Mild kognitiv svækkelse beskrives som et overgangsstadium mellem normal aldring og demens og afspejler den kliniske situation, hvor en person har hukommelsesproblemer og objektive beviser for kognitiv svækkelse, men ingen tegn på demens.
Mild kognitiv er vigtig hos ældre mennesker, og det er også vigtigt at evaluere dens konsekvenser i balance.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
82
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Granada, Spanien, 18071
- Faculty of Health Sciences. University of Granada
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
65 år og ældre (Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Ældste
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Beboere på plejehjem.
Ekskluderingskriterier:
- Kirurgi på underekstremiteterne.
- Traumatisk skade på underekstremiteterne.
- Svær kognitiv svækkelse for ikke at gennemføre vurderingen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ældste
Ældre, der bor på plejehjem, vil gennemgå en beskrivende undersøgelse.
|
Mere end 65 år gamle ældre
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dynamisk balance
Tidsramme: baseline
|
Dynamisk balance vil blive målt ved hjælp af Mini-Best-testen.
Dette er en test med 14 punkter, der fokuserer på dynamisk balance, specifikt forudsigende overgange, posturale reaktioner, sensorisk orientering og dynamisk gang.
|
baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kognitiv svækkelse
Tidsramme: baseline
|
Den kognitive svækkelse vil blive målt ved hjælp af Montreal Cognitive Assessment og Mini-Mental State Examination.
Montreal Cognitive Assessment er en test designet som et hurtigt screeningsinstrument for mild kognitiv dysfunktion.
Den vurderer forskellige kognitive domæner: opmærksomhed og koncentration, eksekutive funktioner, hukommelse, sprog, visuel konstruktionsevne, konceptuel tænkning, beregninger og orientering.
Mini Mental State Examination er et 10-minutters sengemål for nedsat tænkning hos uudviklede, uuddannede, syge eller meget gamle befolkninger.
|
baseline
|
|
Opmærksomhed
Tidsramme: baseline
|
Opmærksomheden vil blive målt med Stroop-testen.
|
baseline
|
|
Kognitiv fleksibilitet
Tidsramme: baseline
|
Patienternes kognitive fleksibilitet måles ved hjælp af Trial Making Test.
Denne test udforsker visuel-konceptuel og visuel-motorisk sporing, og det er en hyppigt brugt neuropsykologisk test.
|
baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2014
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. april 2015
Studieafslutning (Faktiske)
1. maj 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. januar 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. januar 2014
Først opslået (Skøn)
31. januar 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
2. november 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. november 2016
Sidst verificeret
1. november 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- DF0050UG
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .