Kognitiv svikt og balanse hos eldre
1. november 2016 oppdatert av: Marie Carmen Valenza, Universidad de Granada
Mild kognitiv svikt og balanse hos eldre
Et viktig problem hos eldre voksne med kognitive problemer er høyere risiko for fall på grunn av nedsatt motorisk funksjon og balanse.
Målet med denne studien er å evaluere konsekvensene av mild kognitiv svikt i balanse hos eldre.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Mild kognitiv svikt beskrives som et overgangsstadium mellom normal aldring og demens, og reflekterer den kliniske situasjonen der en person har hukommelsesplager og objektive bevis på kognitiv svikt, men ingen tegn på demens.
Mild kognitivitet er viktig hos eldre mennesker, og det er også viktig å vurdere virkningen i balanse.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
82
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Granada, Spania, 18071
- Faculty of Health Sciences. University of Granada
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
65 år og eldre (Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Eldste
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Beboere på sykehjem.
Ekskluderingskriterier:
- Kirurgi på underekstremiteter.
- Traumatisk skade på underekstremitetene.
- Alvorlig kognitiv svikt for ikke å fullføre vurderingen.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eldste
Eldre som bor på sykehjem skal gjennomgå en beskrivende studie.
|
Mer enn 65 år gamle eldste
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dynamisk balanse
Tidsramme: grunnlinje
|
Dynamisk balanse skal måles ved hjelp av Mini-Best-testen.
Dette er en 14-elements test som fokuserer på dynamisk balanse, spesifikt forventningsfulle overganger, posturale responser, sensorisk orientering og dynamisk gange
|
grunnlinje
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kognitiv svikt
Tidsramme: grunnlinje
|
Den kognitive svekkelsen vil bli målt ved hjelp av Montreal Cognitive Assessment og Mini-Mental State Examination.
Montreal Cognitive Assessment er en test designet som et raskt screeninginstrument for mild kognitiv dysfunksjon.
Den vurderer ulike kognitive domener: oppmerksomhet og konsentrasjon, eksekutive funksjoner, hukommelse, språk, visuelle konstruksjonsevner, konseptuell tenkning, beregninger og orientering.
Mini Mental State Examination er et 10-minutters mål ved sengen for svekket tenkning i uutviklede, uutdannede, syke eller svært gamle befolkninger.
|
grunnlinje
|
|
Merk følgende
Tidsramme: grunnlinje
|
Oppmerksomhet vil bli målt med Stroop-testen.
|
grunnlinje
|
|
Kognitiv fleksibilitet
Tidsramme: grunnlinje
|
Den kognitive fleksibiliteten til pasienter måles ved hjelp av Trial Making Test.
Denne testen utforsker visuelt-konseptuell og visuelt-motorisk sporing, og det er en ofte brukt nevropsykologisk test.
|
grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2014
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2015
Studiet fullført (Faktiske)
1. mai 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. januar 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. januar 2014
Først lagt ut (Anslag)
31. januar 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
2. november 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. november 2016
Sist bekreftet
1. november 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- DF0050UG
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .