- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02051270
Kognitiivinen heikentyminen ja tasapaino iäkkäillä
tiistai 1. marraskuuta 2016 päivittänyt: Marie Carmen Valenza, Universidad de Granada
Lievä kognitiivinen vajaatoiminta ja tasapaino iäkkäillä
Eräs tärkeä ongelma vanhemmilla aikuisilla, joilla on kognitiivisia ongelmia, on suurempi kaatumisriski heikentyneen motorisen toiminnan ja tasapainon vuoksi.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida lievän kognitiivisen heikkenemisen vaikutuksia vanhusten tasapainoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Lievää kognitiivista heikkenemistä kuvataan siirtymävaiheeksi normaalin ikääntymisen ja dementian välillä, ja se kuvastaa kliinistä tilannetta, jossa henkilöllä on muistiongelmia ja objektiivista näyttöä kognitiivisesta heikkenemisestä, mutta ei näyttöä dementiasta.
Lievä kognitio on tärkeää iäkkäille ihmisille ja on myös tärkeää arvioida sen vaikutuksia tasapainossa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
82
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Granada, Espanja, 18071
- Faculty of Health Sciences. University of Granada
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Vanhimmat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hoitokodin asukkaat.
Poissulkemiskriteerit:
- Alaraajojen leikkaus.
- Traumaattiset vauriot alaraajoissa.
- Vaikea kognitiivinen vajaatoiminta, jotta arviointia ei ole suoritettu loppuun.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Vanhimmat
Hoitokodeissa asuvat vanhukset käyvät läpi kuvailevan tutkimuksen.
|
Yli 65-vuotiaat vanhukset
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Dynaaminen tasapaino
Aikaikkuna: perusviiva
|
Dynaaminen tasapaino mitataan Mini-Best-testillä.
Tämä on 14 kohdan testi, joka keskittyy dynaamiseen tasapainoon, erityisesti ennakoiviin siirtymisiin, asentoreaktioihin, sensoriseen suuntautumiseen ja dynaamiseen kävelyyn.
|
perusviiva
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kognitiivinen rajoite
Aikaikkuna: perusviiva
|
Kognitiivista heikkenemistä mitataan käyttämällä Montrealin kognitiivista arviointia ja Mini-Mental State Examination -tutkimusta.
Montreal Cognitive Assessment on testi, joka on suunniteltu nopeaksi seulontavälineeksi lievien kognitiivisten toimintahäiriöiden varalta.
Se arvioi eri kognitiivisia alueita: huomiokykyä ja keskittymistä, toimeenpanotoimintoja, muistia, kieltä, visuaalisia taitoja, käsitteellistä ajattelua, laskelmia ja orientaatiota.
Mini Mental State Examination on 10 minuutin mittainen ajattelun heikkeneminen kehittymättömissä, kouluttamattomissa, sairaissa tai hyvin vanhoissa väestöryhmissä.
|
perusviiva
|
|
Huomio
Aikaikkuna: perusviiva
|
Huomiota mitataan Stroop-testillä.
|
perusviiva
|
|
Kognitiivinen joustavuus
Aikaikkuna: perusviiva
|
Potilaiden kognitiivista joustavuutta mitataan Trial Making Test -testillä.
Tämä testi tutkii visuaalis-käsitteellistä ja visuaalista motorista seurantaa, ja se on usein käytetty neuropsykologinen testi.
|
perusviiva
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. toukokuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 27. tammikuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. tammikuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 31. tammikuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 2. marraskuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- DF0050UG
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .