- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02051270
Compromissione cognitiva ed equilibrio nell'anziano
1 novembre 2016 aggiornato da: Marie Carmen Valenza, Universidad de Granada
Compromissione cognitiva lieve ed equilibrio negli anziani
Un problema importante negli anziani con problemi cognitivi è il rischio più elevato di caduta a causa della diminuzione della funzione motoria e dell'equilibrio.
L'obiettivo di questo studio è valutare le ripercussioni del decadimento cognitivo lieve nell'equilibrio nell'anziano.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il deterioramento cognitivo lieve è descritto come una fase di transizione tra il normale invecchiamento e la demenza e riflette la situazione clinica in cui una persona presenta disturbi della memoria e prove obiettive di deterioramento cognitivo ma nessuna evidenza di demenza.
Il lieve cognitivo è importante nelle persone anziane ed è importante anche valutare la sua ripercussione in equilibrio.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
82
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Granada, Spagna, 18071
- Faculty of Health Sciences. University of Granada
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
65 anni e precedenti (Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Anziani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Residenti in casa di cura.
Criteri di esclusione:
- Chirurgia degli arti inferiori.
- Lesioni traumatiche agli arti inferiori.
- Grave compromissione cognitiva al fine di non completare la valutazione.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Anziani
Le persone anziane che vivono in case di cura saranno sottoposte a uno studio descrittivo.
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Più di 65 anni anziani
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Equilibrio dinamico
Lasso di tempo: linea di base
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L'equilibrio dinamico verrà misurato utilizzando il test Mini-Best.
Questo è un test di 14 item che si concentra sull'equilibrio dinamico, in particolare le transizioni anticipatorie, le risposte posturali, l'orientamento sensoriale e l'andatura dinamica
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linea di base
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Decadimento cognitivo
Lasso di tempo: linea di base
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Il deterioramento cognitivo sarà misurato utilizzando il Montreal Cognitive Assessment e il Mini-Mental State Examination.
Il Montreal Cognitive Assessment è un test progettato come strumento di screening rapido per le disfunzioni cognitive lievi.
Valuta diversi domini cognitivi: attenzione e concentrazione, funzioni esecutive, memoria, linguaggio, abilità visuocostruttive, pensiero concettuale, calcoli e orientamento.
Il Mini Mental State Examination è una misura di 10 minuti al capezzale del pensiero alterato in popolazioni non sviluppate, non istruite, malate o molto anziane.
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linea di base
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Attenzione
Lasso di tempo: linea di base
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L'attenzione verrà misurata con il test di Stroop.
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linea di base
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Flessibilità cognitiva
Lasso di tempo: linea di base
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La flessibilità cognitiva dei pazienti viene misurata utilizzando il Trial Making Test.
Questo test esplora il tracciamento visivo-concettuale e visivo-motorio ed è un test neuropsicologico di uso frequente.
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linea di base
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2014
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 gennaio 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 gennaio 2014
Primo Inserito (Stima)
31 gennaio 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
2 novembre 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 novembre 2016
Ultimo verificato
1 novembre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- DF0050UG
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