- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02051270
Comprometimento Cognitivo e Equilíbrio em Idosos
1 de novembro de 2016 atualizado por: Marie Carmen Valenza, Universidad de Granada
Comprometimento Cognitivo Leve e Equilíbrio em Idosos
Uma questão importante em idosos com problemas cognitivos é o maior risco de queda devido à diminuição da função motora e do equilíbrio.
O objetivo deste estudo é avaliar as repercussões do comprometimento cognitivo leve no equilíbrio de idosos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O comprometimento cognitivo leve é descrito como um estágio de transição entre o envelhecimento normal e a demência e reflete a situação clínica em que uma pessoa apresenta queixas de memória e evidências objetivas de comprometimento cognitivo, mas nenhuma evidência de demência.
O cognitivo leve é importante em idosos e também é importante avaliar sua repercussão no equilíbrio.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
82
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Granada, Espanha, 18071
- Faculty of Health Sciences. University of Granada
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Anciãos
Descrição
Critério de inclusão:
- Residentes de asilos.
Critério de exclusão:
- Cirurgia de membros inferiores.
- Danos traumáticos nos membros inferiores.
- Comprometimento cognitivo grave para não completar a avaliação.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Anciãos
Idosos residentes em asilos serão submetidos a um estudo descritivo.
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Idosos com mais de 65 anos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Equilíbrio dinâmico
Prazo: linha de base
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O equilíbrio dinâmico será medido usando o teste Mini-Best.
Este é um teste de 14 itens que se concentra no equilíbrio dinâmico, especificamente nas transições antecipatórias, nas respostas posturais, na orientação sensorial e na marcha dinâmica.
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linha de base
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Comprometimento cognitivo
Prazo: linha de base
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O comprometimento cognitivo será medido usando a Avaliação Cognitiva de Montreal e o Mini-Exame do Estado Mental.
A Avaliação Cognitiva de Montreal é um teste concebido como um instrumento de triagem rápida para disfunção cognitiva leve.
Ele avalia diferentes domínios cognitivos: atenção e concentração, funções executivas, memória, linguagem, habilidades visuoconstrutivas, pensamento conceitual, cálculos e orientação.
O Mini Exame do Estado Mental é uma medida de 10 minutos à beira do leito de pensamento prejudicado em populações subdesenvolvidas, sem instrução, doentes ou muito idosas.
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linha de base
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Atenção
Prazo: linha de base
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A atenção será medida com o teste Stroop.
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linha de base
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Flexibilidade cognitiva
Prazo: linha de base
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A flexibilidade cognitiva dos pacientes é medida usando o Trial Making Test.
Este teste explora o rastreamento visual-conceitual e viso-motor, sendo um teste neuropsicológico frequentemente utilizado.
|
linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de janeiro de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de janeiro de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
31 de janeiro de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
2 de novembro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de novembro de 2016
Última verificação
1 de novembro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- DF0050UG
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