Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kørestolspositionering og smerter hos neuromuskulære patienter

Vurdering af kørestolspositionering og smerter hos voksne patienter med neuromuskulær lidelse

En retrospektiv undersøgelse med patienterne i positioneringskonsultation på hospitalet mellem 2009 og 2014. I hver neuromuskulær lidelse beskriver efterforskerne befolkningen set i konsultation, formålet med konsultationen, posturale problem observeret i kørestol, smerter ved siddende i kørestol og tryksår.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Postural problem er beskrevet med MCPAA (Measure of Postural Control in Sitting Position, skabt af B. GAGNON, fysioterapeut i Quebec): vi ser på bækkenskråning, bækkenrotation, bækken anteversion eller retroversion, trunkshældning og rotation, kyfotisk eller skoliotisk stilling, nakkestilling og benstilling. Vi vurderer, om disse deformiteter er bløde, moderate eller svære, og om de kan afhjælpes

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

120

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Garches, Frankrig, 92380
        • Hôpital Raymond Poincaré

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne patienter med neuromuskulære lidelser, der bruger kørestol.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksen patient med neuromuskulær lidelse
  • bruger kørestol
  • Patient, der har en positioneringskonsultation på GARCHES Hospital

Ekskluderingskriterier:

  • nægte at deltage i protokollen
  • graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
neuromuskulære patienter
neuromuskulære patienter, der bruger kørestol
Vurdering af smerter, liggesår og posturale problemer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Posturale forstyrrelser
Tidsramme: 2 timer
2 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal patienter med smerte
Tidsramme: 15 minutter
15 minutter

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Liggesår
Tidsramme: 15 minutter
15 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: PELLEGRINI Nadine, MD, Hôpital Raymond Poincaré

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. maj 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. maj 2014

Først opslået (Skøn)

19. maj 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

1. april 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. marts 2015

Sidst verificeret

1. marts 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0946927B

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner