Rolstoelpositionering en pijn bij neuromusculaire patiënten
31 maart 2015 bijgewerkt door: Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805
Beoordeling van rolstoelpositionering en pijn bij volwassen patiënten met een neuromusculaire aandoening
Een retrospectieve studie met de patiënten die een positioneringsconsult hadden in het ziekenhuis, tussen 2009 en 2014.
Bij elke neuromusculaire aandoening beschrijven de onderzoekers de in consultatie geziene populatie, het doel van consultatie, het geconstateerde houdingsprobleem in rolstoel, pijn bij het zitten in rolstoel en decubitus.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Houdingsprobleem wordt beschreven met MCPAA (Measure of Postural Control in Sitting Position, gemaakt door B. GAGNON, fysiotherapeut in Quebec): we kijken naar bekkenhelling, bekkenrotatie, anteversie of retroversie van het bekken, helling en rotatie van de romp, kyfotische of scoliotische houding, nekhouding en beenhouding.
We evalueren of deze misvormingen zacht, matig of ernstig zijn en of ze kunnen worden verholpen
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
120
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Garches, Frankrijk, 92380
- Hôpital Raymond Poincaré
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Volwassen patiënten met neuromusculaire aandoeningen die een rolstoel gebruiken.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassen patiënt met een neuromusculaire aandoening
- rolstoel gebruiken
- Patiënt met een positioneringsoverleg in het GARCHES-ziekenhuis
Uitsluitingscriteria:
- weigering om deel te nemen aan het protocol
- zwangerschap
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
neuromusculaire patiënten
neuromusculaire patiënten die een rolstoel gebruiken
|
Beoordeling van pijn, doorligwonden en houdingsproblemen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Houdingsstoornissen
Tijdsspanne: 2 uur
|
2 uur
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aantal patiënten met pijn
Tijdsspanne: 15 minuten
|
15 minuten
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Doorligplekken
Tijdsspanne: 15 minuten
|
15 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: PELLEGRINI Nadine, MD, Hôpital Raymond Poincaré
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 mei 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 mei 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
19 mei 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
1 april 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
31 maart 2015
Laatst geverifieerd
1 maart 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 0946927B
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .