Pozycjonowanie wózka inwalidzkiego i ból u pacjentów nerwowo-mięśniowych
31 marca 2015 zaktualizowane przez: Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805
Ocena pozycji wózka inwalidzkiego i bólu u dorosłych pacjentów z zaburzeniami nerwowo-mięśniowymi
Retrospektywne badanie pacjentów poddanych konsultacji ułożenia w szpitalu w latach 2009-2014.
W każdym zaburzeniu nerwowo-mięśniowym badacze opisują populację badaną podczas konsultacji, cel konsultacji, problem postawy obserwowany na wózku inwalidzkim, ból podczas siedzenia na wózku inwalidzkim oraz odleżynę.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Problem z postawą jest opisany za pomocą MCPAA (Measure of Postural Control in Sitting Position, stworzony przez B. GAGNON, fizjoterapeutę z Quebecu): patrzymy na pochylenie miednicy, rotację miednicy, przodo lub tył miednicy, nachylenie i rotację tułowia, postawę kifotyczną lub skoliotyczną, postawa szyi i postawa nóg.
Oceniamy, czy te deformacje są miękkie, umiarkowane czy ciężkie i czy można je usunąć
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
120
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Garches, Francja, 92380
- Hôpital Raymond Poincaré
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dorośli pacjenci z zaburzeniami nerwowo-mięśniowymi poruszający się na wózku inwalidzkim.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dorosły pacjent z zaburzeniami nerwowo-mięśniowymi
- za pomocą wózka inwalidzkiego
- Pacjent na konsultacji ułożenia w Szpitalu GARCHES
Kryteria wyłączenia:
- odmowa udziału w protokole
- ciąża
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
pacjentów nerwowo-mięśniowych
pacjentów nerwowo-mięśniowych korzystających z wózka inwalidzkiego
|
Ocena dolegliwości bólowych, odleżyn i wad postawy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zaburzenia postawy
Ramy czasowe: 2 godz
|
2 godz
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba pacjentów z bólem
Ramy czasowe: 15 minut
|
15 minut
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Odleżyny
Ramy czasowe: 15 minut
|
15 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: PELLEGRINI Nadine, MD, Hôpital Raymond Poincaré
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 maja 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 maja 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 maja 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
19 maja 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
1 kwietnia 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 marca 2015
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0946927B
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .