Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Rullstolspositionering och smärta hos neuromuskulära patienter

31 mars 2015 uppdaterad av: Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805

Bedömning av rullstolsposition och smärta hos vuxna patienter med neuromuskulär sjukdom

En retrospektiv studie med patienter som har en positioneringskonsultation på sjukhus, mellan 2009 och 2014. Vid varje neuromuskulär störning beskriver utredarna populationen som ses i samråd, syftet med konsultationen, posturala problem som observerats i rullstol, smärta när man sitter i rullstol och trycksår.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Posturala problem beskrivs med MCPAA (Measure of Postural Control in Sitting Position, skapad av B. GAGNON, sjukgymnast i Quebec): vi tittar på bäckenets snedhet, bäckenrotation, bäcken anteversion eller retroversion, bållutning och rotation, kyfotisk eller skoliotisk hållning, nackhållning och benhållning. Vi utvärderar om dessa missbildningar är mjuka, måttliga eller svåra och om de är lindrbara

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

120

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Garches, Frankrike, 92380
        • Hôpital Raymond Poincaré

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna patienter med neuromuskulära störningar som använder rullstol.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxen patient med neuromuskulär störning
  • använder rullstol
  • Patient som har en positioneringskonsultation på GARCHES sjukhus

Exklusions kriterier:

  • vägran att delta i protokollet
  • graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
neuromuskulära patienter
neuromuskulära patienter som använder rullstol
Övrig: Positioneringskonsultation
Bedömning av smärta, liggsår och posturala besvär

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Posturala störningar
Tidsram: 2h
2h

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Antal patienter med smärta
Tidsram: 15 minuter
15 minuter

Andra resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Liggsår
Tidsram: 15 minuter
15 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805

Samarbetspartners

Association Française contre les Myopathies (AFM), Paris
Fondation Garches

Utredare

  • Huvudutredare: PELLEGRINI Nadine, MD, Hôpital Raymond Poincaré

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 maj 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 maj 2014

Första postat (Uppskatta)

19 maj 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

1 april 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 mars 2015

Senast verifierad

1 mars 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 0946927B

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Positioneringskonsultation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera