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Rollstuhlpositionierung und Schmerzen bei neuromuskulären Patienten

Beurteilung der Rollstuhlpositionierung und der Schmerzen bei erwachsenen Patienten mit neuromuskulärer Störung

Eine retrospektive Studie mit Patienten, die zwischen 2009 und 2014 eine Positionierungsberatung im Krankenhaus hatten. Bei jeder neuromuskulären Störung beschreiben die Forscher die in der Konsultation behandelte Bevölkerung, das Ziel der Konsultation, das im Rollstuhl beobachtete Haltungsproblem, Schmerzen beim Sitzen im Rollstuhl und Dekubitus.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Haltungsprobleme werden mit MCPAA (Measure of Postural Control in Sitting Position, erstellt von B. GAGNON, Physiotherapeut in Quebec) beschrieben: Wir betrachten Beckenschiefstand, Beckenrotation, Anteversion oder Retroversion des Beckens, Rumpfneigung und -rotation, kyphotische oder skoliotische Haltung, Nackenhaltung und Beinhaltung. Wir beurteilen, ob diese Deformitäten leicht, mittelschwer oder schwer sind und ob sie gelindert werden können

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

120

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Garches, Frankreich, 92380
        • Hopital Raymond Poincare

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene Patienten mit neuromuskulären Störungen, die einen Rollstuhl benutzen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsener Patient mit neuromuskulärer Störung
  • mit Rollstuhl
  • Patient bei einer Positionierungsberatung im GARCHES-Krankenhaus

Ausschlusskriterien:

  • Weigerung, am Protokoll teilzunehmen
  • Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
neuromuskuläre Patienten
neuromuskuläre Patienten im Rollstuhl
Beurteilung von Schmerzen, Wundliegen und Haltungsstörungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Haltungsstörungen
Zeitfenster: 2h
2h

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der Patienten mit Schmerzen
Zeitfenster: 15 Minuten
15 Minuten

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Dekubitus
Zeitfenster: 15 Minuten
15 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: PELLEGRINI Nadine, MD, Hopital Raymond Poincare

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Mai 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Mai 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. Mai 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

1. April 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. März 2015

Zuletzt verifiziert

1. März 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0946927B

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Positionierungsberatung

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