Posizionamento della sedia a rotelle e dolore nei pazienti neuromuscolari
31 marzo 2015 aggiornato da: Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805
Valutazione del posizionamento della sedia a rotelle e del dolore nei pazienti adulti con disturbi neuromuscolari
Uno studio retrospettivo con i pazienti sottoposti a consultazione di posizionamento in ospedale, tra il 2009 e il 2014.
In ogni disturbo neuromuscolare, i ricercatori descrivono la popolazione osservata durante la consultazione, lo scopo della consultazione, il problema posturale osservato sulla sedia a rotelle, il dolore quando si è seduti sulla sedia a rotelle e l'ulcera da decubito.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il problema posturale è descritto con MCPAA (Measure of Postural Control in Sitting Position, creato da B. GAGNON, fisioterapista in Quebec): osserviamo obliquità pelvica, rotazione pelvica, antiversione o retroversione pelvica, pendenza e rotazione del tronco, postura cifotica o scoliotica, postura del collo e postura delle gambe.
Valutiamo se queste deformità sono lievi, moderate o gravi e se sono curabili
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
120
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Garches, Francia, 92380
- Hôpital Raymond Poincaré
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti adulti con disturbi neuromuscolari in sedia a rotelle.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente adulto con disturbo neuromuscolare
- utilizzando la sedia a rotelle
- Paziente che ha una consultazione di posizionamento nell'ospedale di GARCHES
Criteri di esclusione:
- rifiuto di partecipare al protocollo
- gravidanza
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
pazienti neuromuscolari
pazienti neuromuscolari che usano la sedia a rotelle
|
Valutazione del dolore, delle piaghe da decubito e dei disturbi posturali
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Disturbi posturali
Lasso di tempo: 2h
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2h
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Numero di pazienti con Dolore
Lasso di tempo: 15 minuti
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15 minuti
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Piaghe da decubito
Lasso di tempo: 15 minuti
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15 minuti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: PELLEGRINI Nadine, MD, Hôpital Raymond Poincaré
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2014
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 maggio 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 maggio 2014
Primo Inserito (Stima)
19 maggio 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
1 aprile 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 marzo 2015
Ultimo verificato
1 marzo 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0946927B
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