Positionnement en fauteuil roulant et douleur chez les patients neuromusculaires
31 mars 2015 mis à jour par: Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805
Évaluation du positionnement du fauteuil roulant et de la douleur chez les patients adultes atteints de troubles neuromusculaires
Une étude rétrospective auprès des patients ayant une consultation de positionnement à l'hôpital, entre 2009 et 2014.
Dans chaque trouble neuromusculaire, les enquêteurs décrivent la population vue en consultation, le but de la consultation, le problème postural observé en fauteuil roulant, la douleur en position assise en fauteuil roulant et l'escarre.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le problème postural est décrit avec la MCPAA (Mesure du Contrôle Postural en Position Assise, créée par B. GAGNON, physiothérapeute à Québec) : on regarde l'obliquité pelvienne, la rotation pelvienne, l'antéversion ou la rétroversion pelvienne, la pente et la rotation du tronc, la posture cyphotique ou scoliotique, posture du cou et posture des jambes.
Nous évaluons si ces déformations sont légères, modérées ou sévères, et si elles sont soulagées
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
120
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Garches, France, 92380
- Hôpital Raymond Poincaré
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients adultes atteints de troubles neuromusculaires utilisant un fauteuil roulant.
La description
Critère d'intégration:
- Patient adulte atteint d'une maladie neuromusculaire
- en fauteuil roulant
- Patient en consultation de positionnement à l'hôpital de GARCHES
Critère d'exclusion:
- refus de participer au protocole
- grossesse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
patients neuromusculaires
patients neuromusculaires en fauteuil roulant
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Évaluation de la douleur, des escarres et des troubles posturaux
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Troubles posturaux
Délai: 2h
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2h
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Nombre de patients souffrant de douleur
Délai: 15 minutes
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15 minutes
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Escarres
Délai: 15 minutes
|
15 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: PELLEGRINI Nadine, MD, Hôpital Raymond Poincaré
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 mai 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 mai 2014
Première publication (Estimation)
19 mai 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
1 avril 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 mars 2015
Dernière vérification
1 mars 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 0946927B
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .