Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af gyldigheden af ​​dybden af ​​PocketCPR som websteder af smartphone på arm

31. august 2015 opdateret af: Joonbum Park, Hanyang University

Til uddannelse i hjerte-lunge-redning (HLR) er dybden af ​​brystkompression det vigtigste undervisningspunkt. Værktøjet til at give feedback på dybden af ​​brystkompression som Resusci Annie Skill Reporter (Laedal Medical AS, Norge) er dog meget nyttigt, men for dyrt til at blive brugt bredt. I disse dage kan smartphone gratis applikation måle dybden af ​​brystkompression i realtid. Denne undersøgelse vurderer gyldigheden af ​​dybden af ​​brystkompression af smartphone-applikationen, PocketCPR, som tre steder med smartphone på arm eller hånd.

1. tag den i hånden, 2. fastgør den på overarmen med armbånd, 3. tag den i hånden med armbåndet

For at analysere forskellen mellem Skill Reporter-dukken og PocketCPR-applikationen vil efterforskerne bruge Intraclass Correlation Coefficient (ICC) som statistisk metode.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

45

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Basic Life Support certificering licenseret af American Heart Association

Klinisk erfaring mere end 3 år i forbindelse med CPR

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Brystkompressor med Basic Life Support-certificering
  • Læge, sygeplejerske, akutmedicinsk tekniker med mere end 3 års klinisk erfaring

Ekskluderingskriterier:

  • Person, der af en eller anden grund ikke kan udøve normal brystkompression

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Smartphone-positionering under brystkompression

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dybde af brystkompression
Tidsramme: op til 1 måned
Dybde af brystkompression ved at rapportere dukken og påføring af i-phone. Målestok: millimeter
op til 1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. maj 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. juni 2014

Først opslået (Skøn)

9. juni 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

2. september 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. august 2015

Sidst verificeret

1. august 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • PocketCPR

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner