Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beoordeling van de geldigheid van diepte door PocketCPR als locaties van smartphone op arm

31 augustus 2015 bijgewerkt door: Joonbum Park, Hanyang University

Voor Cardiopulmonale Reanimatie (CPR) opleiding is diepte van borstcompressie het belangrijkste leerpunt. De tool om de diepte van de borstcompressie te meten, zoals Resusci Annie Skill Reporter (Laedal Medical AS, Noorwegen), is echter zeer nuttig, maar te duur om op grote schaal te worden gebruikt. Tegenwoordig kan een smartphone-vrije applicatie de diepte van de borstcompressie in realtime meten. Deze studie beoordeelt de validiteit van de diepte van borstcompressie door de smartphone-applicatie, PocketCPR, als drie locaties van smartphone op arm of hand.

1. Pak het in de hand, 2. bevestig het op de bovenarm met armband, 3. Pak het in de hand met armband

Om het verschil tussen de Skill Reporter-oefenpop en de PocketCPR-toepassing te analyseren, gebruiken de onderzoekers de Intraclass Correlation Coefficient (ICC) als statistische methode.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

45

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Basic Life Support-certificering onder licentie van de American Heart Association

Klinische ervaring van meer dan 3 jaar in verband met reanimatie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Borstcompressor met Basic Life Support-certificering
  • Arts, Verpleegkundige, Spoedeisende Hulpverlener met meer dan 3 jaar klinische ervaring

Uitsluitingscriteria:

  • Persoon die om welke reden dan ook geen normale borstcompressie kan uitoefenen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Positionering van de smartphone tijdens borstcompressie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Diepte van borstcompressie
Tijdsspanne: tot 1 maand
Diepte van borstcompressie door rapportagepop en toepassing van iPhone. Schaal: millimeter
tot 1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 mei 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 juni 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

9 juni 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

2 september 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 augustus 2015

Laatst geverifieerd

1 augustus 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • PocketCPR

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren