Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PocketCPR on arvioinut syvyyden kelpoisuuden Smartphone on Arm -sivustoina

maanantai 31. elokuuta 2015 päivittänyt: Joonbum Park, Hanyang University

Cardiopulmonary Resuscitation (CPR) -koulutuksessa rintakehän puristussyvyys on tärkein opetuspiste. Kuitenkin työkalu, jolla palautetaan rintakehän puristussyvyyttä, kuten Resusci Annie Skill Reporter (Laedal Medical AS, Norja), on erittäin hyödyllinen, mutta liian kallis käytettäväksi laajasti. Nykyään älypuhelimen ilmainen sovellus voi mitata rintakehän puristussyvyyttä reaaliajassa. Tässä tutkimuksessa arvioidaan älypuhelinsovelluksen, PocketCPR:n, rintakehän puristussyvyyden validiteettia älypuhelimen kolmessa paikassa kädessä tai kädessä.

1. tartu siihen käteen, 2. kiinnitä se olkavarteen käsivarsinauhalla, 3. tartu siihen käsivarsinauhalla

Skill Reporter -nuken ja PocketCPR-sovelluksen välisen eron analysoimiseksi tutkijat käyttävät Intraclass-korrelaatiokerrointa (ICC) tilastollisena menetelmänä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

45

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

American Heart Associationin lisensoima Basic Life Support -sertifikaatti

Yli 3 vuoden kliininen kokemus elvytyshoidosta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Rintakompressori Basic Life Support -sertifikaatilla
  • Lääkäri, sairaanhoitaja, ensiapulääkäri, jolla on yli 3 vuoden kliininen kokemus

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilö, joka ei voi harjoittaa normaalia rintakehän puristusta mistään syystä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Älypuhelimen paikannus rinnan puristuksen aikana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rintakehän puristuksen syvyys
Aikaikkuna: jopa 1 kuukausi
Rintakehän puristussyvyys ilmoittamalla nuken ja käyttämällä i-phonea. Mittakaava: millimetri
jopa 1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. elokuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 16. toukokuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 9. kesäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 2. syyskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. elokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PocketCPR

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa