Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Évaluation de la validité de la profondeur par PocketCPR en tant que sites de smartphone sur le bras

31 août 2015 mis à jour par: Joonbum Park, Hanyang University

Pour la formation en réanimation cardiorespiratoire (RCP), la profondeur de la compression thoracique est le point d'enseignement le plus important. Cependant, l'outil de rétroaction sur la profondeur de la compression thoracique comme Resusci Annie Skill Reporter (Laedal Medical AS, Norvège) est très utile mais trop coûteux pour être largement utilisé. De nos jours, une application gratuite pour smartphone peut mesurer la profondeur de la compression thoracique en temps réel. Cette étude évalue la validité de la profondeur de la compression thoracique par l'application pour smartphone, PocketCPR, selon trois sites de smartphone sur le bras ou la main.

1. saisissez-le dans la main, 2. fixez-le sur le haut du bras avec un brassard, 3. saisissez-le dans la main avec un brassard

Pour analyser la différence entre le mannequin Skill Reporter et l'application PocketCPR, les enquêteurs utiliseront le coefficient de corrélation intraclasse (ICC) comme méthode statistique.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

45

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Certification Basic Life Support sous licence de l'American Heart Association

Expérience clinique de plus de 3 ans associée à la RCR

La description

Critère d'intégration:

  • Compresseur thoracique avec certification Basic Life Support
  • Médecin, Infirmier, Technicien médical d'urgence avec plus de 3 ans d'expérience clinique

Critère d'exclusion:

  • Personne qui ne peut pas pratiquer une compression thoracique normale pour quelque raison que ce soit

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Positionnement du smartphone pendant la compression thoracique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Profondeur de la compression thoracique
Délai: jusqu'à 1 mois
Profondeur de compression thoracique par rapport sur mannequin et application d'i-phone. Echelle : millimètre
jusqu'à 1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mai 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 juin 2014

Première publication (Estimation)

9 juin 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 septembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 août 2015

Dernière vérification

1 août 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • PocketCPR

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner