Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdering av gyldigheten av dybden av PocketCPR som nettsteder for smarttelefon på arm

31. august 2015 oppdatert av: Joonbum Park, Hanyang University

For hjerte-lunge-redning (HLR) utdanning er dybden av brystkompresjon det viktigste undervisningspunktet. Imidlertid er verktøyet for tilbakemelding av dybden av brystkompresjon som Resusci Annie Skill Reporter (Laedal Medical AS, Norge) veldig nyttig, men for dyrt til å brukes mye. I disse dager kan smarttelefonfri applikasjon måle dybden av brystkompresjon i sanntid. Denne studien vurderer gyldigheten av dybden av brystkompresjon av smarttelefonapplikasjonen, PocketCPR, som tre steder med smarttelefon på arm eller hånd.

1. grip den i hånden, 2. fest den på overarmen med armbånd, 3. grip den i hånden med armbåndet

For å analysere forskjellen mellom Skill Reporter-dukken og PocketCPR-applikasjonen, vil etterforskerne bruke Intraclass Correlation Coefficient (ICC) som statistisk metode.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

45

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Basic Life Support-sertifisering lisensiert av American Heart Association

Mer enn 3 års klinisk erfaring knyttet til HLR

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Brystkompressor med Basic Life Support-sertifisering
  • Lege, sykepleier, akuttmedisinsk tekniker med mer enn 3 års klinisk erfaring

Ekskluderingskriterier:

  • Person som av en eller annen grunn ikke kan trene normal brystkompresjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Smarttelefonposisjonering under brystkompresjon
Enhet: Nettstedet for smarttelefonen på brystkompressorens arm

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dybde på brystkompresjon
Tidsramme: opptil 1 måned
Dybde på brystkompresjon ved å rapportere dukken og påføring av i-phone. Målestokk: millimeter
opptil 1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hanyang University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. mai 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. juni 2014

Først lagt ut (Anslag)

9. juni 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

2. september 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. august 2015

Sist bekreftet

1. august 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • PocketCPR

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere