Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena ważności głębokości przez PocketCPR jako strony smartfona na ramieniu

31 sierpnia 2015 zaktualizowane przez: Joonbum Park, Hanyang University

W przypadku edukacji w zakresie resuscytacji krążeniowo-oddechowej (CPR) głębokość uciśnięć klatki piersiowej jest najważniejszym punktem nauczania. Jednak narzędzie do oceny głębokości uciśnięć klatki piersiowej, takie jak Resusci Annie Skill Reporter (Laedal Medical AS, Norwegia), jest bardzo pomocne, ale zbyt drogie, aby mogło być szeroko stosowane. W dzisiejszych czasach bezpłatna aplikacja na smartfony może mierzyć głębokość uciśnięć klatki piersiowej w czasie rzeczywistym. W tym badaniu oceniono ważność głębokości uciśnięć klatki piersiowej przez aplikację na smartfona PocketCPR, jako trzy miejsca na ramieniu lub dłoni smartfona.

1. chwyć go w rękę, 2. przymocuj do ramienia opaską na ramię, 3. chwyć w rękę opaską na ramię

Aby przeanalizować różnicę między manekinem Skill Reporter a aplikacją PocketCPR, badacze wykorzystają współczynnik korelacji wewnątrzklasowej (ICC) jako metodę statystyczną.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

45

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Certyfikat Basic Life Support na licencji American Heart Association

Doświadczenie kliniczne ponad 3 lata związane z resuscytacją krążeniowo-oddechową

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kompresor klatki piersiowej z certyfikatem Basic Life Support
  • Lekarz, Pielęgniarka, Technik Ratownictwa Medycznego z ponad 3-letnim doświadczeniem klinicznym

Kryteria wyłączenia:

  • Osoba, która z jakiegokolwiek powodu nie może ćwiczyć normalnego uciskania klatki piersiowej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pozycjonowanie smartfona podczas uciskania klatki piersiowej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Głębokość ucisku klatki piersiowej
Ramy czasowe: do 1 miesiąca
Głębokość uciśnięć klatki piersiowej przez zgłaszanie manekina i zastosowanie i-phone'a. Skala: milimetr
do 1 miesiąca

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 maja 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 czerwca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

9 czerwca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

2 września 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 sierpnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PocketCPR

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj