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Evaluación de la validez de la profundidad por PocketCPR como sitios de teléfono inteligente en el brazo

31 de agosto de 2015 actualizado por: Joonbum Park, Hanyang University

Para la educación en reanimación cardiopulmonar (RCP), la profundidad de la compresión torácica es el punto de enseñanza más importante. Sin embargo, la herramienta para retroalimentar la profundidad de la compresión torácica como Resusci Annie Skill Reporter (Laedal Medical AS, Noruega) es muy útil pero demasiado costosa para usarla ampliamente. En estos días, la aplicación gratuita para teléfonos inteligentes puede medir la profundidad de la compresión torácica en tiempo real. Este estudio evalúa la validez de la profundidad de la compresión torácica mediante la aplicación de teléfono inteligente, PocketCPR, como tres sitios de teléfono inteligente en el brazo o la mano.

1. Sujételo con la mano, 2. Fíjelo en la parte superior del brazo con la banda para el brazo, 3. Sujételo con la mano con la banda para el brazo

Para analizar la diferencia entre el maniquí Skill Reporter y la aplicación PocketCPR, los investigadores utilizarán el coeficiente de correlación intraclase (ICC) como método estadístico.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

45

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Certificación de soporte vital básico con licencia de la American Heart Association

Experiencia clínica de más de 3 años asociada a RCP

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Compresor torácico con certificación de Soporte Vital Básico
  • Médico, Enfermera, Técnico en emergencias médicas con más de 3 años de experiencia clínica

Criterio de exclusión:

  • Persona que no puede practicar compresiones torácicas normales por cualquier motivo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Posicionamiento del teléfono inteligente durante la compresión del pecho

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Profundidad de la compresión torácica
Periodo de tiempo: hasta 1 mes
Profundidad de compresión torácica mediante informe de maniquí y aplicación de i-phone. Escala: milímetro
hasta 1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de mayo de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de junio de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de junio de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

2 de septiembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de agosto de 2015

Última verificación

1 de agosto de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • PocketCPR

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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