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Avaliação da Validade da Profundidade por PocketCPR como Sites de Smartphone no Braço

31 de agosto de 2015 atualizado por: Joonbum Park, Hanyang University

Para educação em Ressuscitação Cardiopulmonar (RCP), a profundidade da compressão torácica é o ponto de ensino mais importante. No entanto, a ferramenta para avaliar a profundidade da compressão torácica, como Resusci Annie Skill Reporter (Laedal Medical AS, Noruega), é muito útil, mas muito cara para ser usada amplamente. Atualmente, aplicativos gratuitos para smartphones podem medir a profundidade da compressão torácica em tempo real. Este estudo avalia a validade da profundidade da compressão torácica por aplicativo de smartphone, PocketCPR, como três locais de smartphone no braço ou na mão.

1. segure-o na mão, 2. prenda-o na parte superior do braço com a braçadeira, 3. segure-o na mão com a braçadeira

Para analisar a diferença entre o manequim Skill Reporter e o aplicativo PocketCPR, os investigadores usarão o Coeficiente de Correlação Intraclasse (ICC) como método estatístico.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

45

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Certificação Basic Life Support licenciada pela American Heart Association

Experiência clínica superior a 3 anos associada a RCP

Descrição

Critério de inclusão:

  • Compressor torácico com certificação Basic Life Support
  • Médico, Enfermeiro, Técnico de emergência médica com mais de 3 anos de experiência clínica

Critério de exclusão:

  • Pessoa que não pode praticar compressão torácica normal por qualquer motivo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Posicionamento do smartphone durante a compressão torácica

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Profundidade da compressão torácica
Prazo: até 1 mês
Profundidade da compressão torácica relatando manequim e aplicação de i-phone. Escala: milímetro
até 1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de maio de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de junho de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

9 de junho de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de setembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de agosto de 2015

Última verificação

1 de agosto de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PocketCPR

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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