Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Den nordvestlige interregionale kvindekohorte for patienter med endometriose (CIRENDO)

23. oktober 2019 opdateret af: University Hospital, Rouen

Alle kvinder behandlet for endometriose er inkluderet og fulgt op gennem CIRENDO-databasen.

Oplysninger hentes fra kirurgiske og histologiske journaler og fra selvspørgeskemaer udfyldt før operationen. Standardiserede gastrointestinale spørgeskemaer (KESS, GIQLI, WEXNER, FIQL og Bristol) bruges rutinemæssigt til at vurdere tarmfunktionen. Dataregistrering, patientkontakt og opfølgning udføres af en klinisk forskningstekniker. Postoperativ opfølgning er baseret på data fra de førnævnte spørgeskemaer udfyldt efter 1, 3, 5 og 7 år.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Alle kvinder behandlet for endometriose er inkluderet og fulgt op gennem CIRENDO-databasen (den nordvestlige interregionale kvindekohorte for patienter med endometriose), en potentiel kohorte finansieret af G4-gruppen (Universitetshospitalerne i Rouen, Lille, Amiens og Caen) , og koordineret af hovedefterforskeren (H.R.). Oplysninger hentes fra kirurgiske og histologiske journaler og fra selvspørgeskemaer udfyldt før operationen. Standardiserede gastrointestinale spørgeskemaer (KESS, GIQLI, WEXNER, FIQL og Bristol) bruges rutinemæssigt til at vurdere tarmfunktionen. Dataregistrering, patientkontakt og opfølgning udføres af en klinisk forskningstekniker. Kvinder er kun inkluderet i CIRENDO-databasen, når endometriose er bekræftet ved både kirurgisk udforskning og biopsi. Postoperativ opfølgning er baseret på data fra de førnævnte spørgeskemaer udfyldt efter 1, 3, 5 og 7 år. Prospektiv dataregistrering og analyse blev godkendt af de franske myndigheder CNIL (Commission Nationale de l'Informatique et des Libertés) og CCTIRS (Comité Consultatif pour le Traitement de l'Information en matière de Recherche dans le domaine de la Santé).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

1500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Rouen, Frankrig, 76031
        • Rekruttering
        • Clinique Gynécologique et Obstétricale
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Horace Roman, MD PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 46 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter behandlede kirurgisk for endometriose i et af centrene involveret i undersøgelsen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Endometriose afsløret på histologiske prøver

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gentagelser
Tidsramme: 7 år
frekvens af recidiv 1,3,5 og 7 år postoperativt
7 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Risikofaktorer for endometriose
Tidsramme: 1 år
Sammenslutning af forskellige antecedenter med specifikke lokaliseringer af træk ved endometriosen
1 år
Fordøjelsesfunktionelle resultater
Tidsramme: 7 år
Tarmfunktion hos patienter behandlet for tarmendometriose ved forskellige procedurer
7 år
Fertilitet
Tidsramme: 7 år
Graviditetsrate ved 1, 3, 5 og 7 år postoperativt
7 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Horace Roman, University Hospital, Rouen

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2009

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2022

Studieafslutning (Forventet)

1. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. november 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. november 2014

Først opslået (Skøn)

19. november 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. oktober 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. oktober 2019

Sidst verificeret

1. oktober 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2009-099-HP

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner