Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het noordwestelijke interregionale vrouwelijke cohort voor patiënten met endometriose (CIRENDO)

23 oktober 2019 bijgewerkt door: University Hospital, Rouen

Alle vrouwen die worden behandeld voor endometriose worden opgenomen en opgevolgd via de CIRENDO-database.

Informatie wordt verkregen uit chirurgische en histologische gegevens en uit zelfvragenlijsten die vóór de operatie zijn ingevuld. Gestandaardiseerde gastro-intestinale vragenlijsten (KESS, GIQLI, WEXNER, FIQL en Bristol) worden routinematig gebruikt om de darmfunctie te beoordelen. Gegevensregistratie, patiëntencontact en opvolging worden uitgevoerd door een klinisch onderzoekstechnicus. Postoperatieve follow-up is gebaseerd op gegevens van de bovengenoemde vragenlijsten die na 1, 3, 5 en 7 jaar zijn ingevuld.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Alle vrouwen die worden behandeld voor endometriose worden opgenomen en opgevolgd via de CIRENDO-database (het North-West Inter Regional Female Cohort for Patients with Endometriosis), een prospectief cohort dat wordt gefinancierd door de G4 Group (de universitaire ziekenhuizen van Rouen, Lille, Amiens en Caen). , en gecoördineerd door de hoofdonderzoeker (H.R.). Informatie wordt verkregen uit chirurgische en histologische gegevens en uit zelfvragenlijsten die vóór de operatie zijn ingevuld. Gestandaardiseerde gastro-intestinale vragenlijsten (KESS, GIQLI, WEXNER, FIQL en Bristol) worden routinematig gebruikt om de darmfunctie te beoordelen. Gegevensregistratie, patiëntencontact en opvolging worden uitgevoerd door een klinisch onderzoekstechnicus. Vrouwen worden alleen opgenomen in de CIRENDO-database wanneer endometriose wordt bevestigd door zowel chirurgische exploratie als biopsie. Postoperatieve follow-up is gebaseerd op gegevens van de bovengenoemde vragenlijsten die na 1, 3, 5 en 7 jaar zijn ingevuld. Prospectieve gegevensregistratie en -analyse werden goedgekeurd door de Franse autoriteiten CNIL (Commission Nationale de l'Informatique et des Libertés) en CCTIRS (Comité Consultatif pour le Traitement de l'Information en matière de Recherche dans le domaine de la Santé).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

1500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Rouen, Frankrijk, 76031
        • Werving
        • Clinique Gynécologique et Obstétricale
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Horace Roman, MD PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 46 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten werden chirurgisch behandeld voor endometriose in een van de centra die bij het onderzoek betrokken waren

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Endometriose onthuld op histologische monsters

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Recidieven
Tijdsspanne: 7 jaar
frequentie van recidieven 1,3,5 en 7 jaar postoperatief
7 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Risicofactoren voor endometriose
Tijdsspanne: 1 jaar
Associatie van verschillende antecedenten met specifieke lokalisaties van kenmerken van de endometriose
1 jaar
Spijsvertering functionele resultaten
Tijdsspanne: 7 jaar
Darmfunctie bij patiënten die door verschillende procedures worden behandeld voor darmendometriose
7 jaar
Vruchtbaarheid
Tijdsspanne: 7 jaar
Aantal zwangerschappen 1, 3, 5 en 7 jaar postoperatief
7 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Horace Roman, University Hospital, Rouen

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2009

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juni 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 november 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 november 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

19 november 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 oktober 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 oktober 2019

Laatst geverifieerd

1 oktober 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2009-099-HP

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren