Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Luoteis-alueiden välinen naiskohortti endometrioosipotilaille (CIRENDO)

keskiviikko 23. lokakuuta 2019 päivittänyt: University Hospital, Rouen

Kaikki naiset, joita hoidetaan endometrioosista, ovat mukana ja niitä seurataan CIRENDO-tietokannan kautta.

Tiedot saadaan kirurgisista ja histologisista tietueista sekä ennen leikkausta täytetyistä itsekyselyistä. Standardoituja ruoansulatuskanavan kyselylomakkeita (KESS, GIQLI, WEXNER, FIQL ja Bristol) käytetään rutiininomaisesti suolen toiminnan arvioinnissa. Tiedon tallennuksen, potilaskontaktin ja seurannan suorittaa kliininen tutkimusteknikko. Leikkauksen jälkeinen seuranta perustuu edellä mainittujen kyselyiden tietoihin, jotka on täytetty 1, 3, 5 ja 7 vuoden kohdalla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaikki naiset, joita hoidetaan endometrioosista, sisällytetään ja seurataan CIRENDO-tietokannan (Lounais-alueiden välinen naiskohortti endometrioosipotilaille) kautta, joka on mahdollinen kohortti, jota rahoittaa G4-ryhmä (Rouenin, Lillen, Amiensin ja Caenin yliopistolliset sairaalat). ja sitä koordinoi päätutkija (H.R.). Tiedot saadaan kirurgisista ja histologisista tietueista sekä ennen leikkausta täytetyistä itsekyselyistä. Standardoituja ruoansulatuskanavan kyselylomakkeita (KESS, GIQLI, WEXNER, FIQL ja Bristol) käytetään rutiininomaisesti suolen toiminnan arvioinnissa. Tiedon tallennuksen, potilaskontaktin ja seurannan suorittaa kliininen tutkimusteknikko. Naiset sisällytetään CIRENDO-tietokantaan vain, jos endometrioosi on vahvistettu sekä kirurgisella tutkimuksella että biopsialla. Leikkauksen jälkeinen seuranta perustuu edellä mainittujen kyselyiden tietoihin, jotka on täytetty 1, 3, 5 ja 7 vuoden kohdalla. Ranskan viranomaiset CNIL (Commission Nationale de l'Informatique et des Libertés) ja CCTIRS (Comité Consultatif pour le Traitement de l'Information en matière de Recherche dans le domaine de la Santé) hyväksyivät tulevan tietojen tallennuksen ja analysoinnin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Rouen, Ranska, 76031
        • Rekrytointi
        • Clinique Gynécologique et Obstétricale
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Horace Roman, MD PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 48 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat hoidettiin kirurgisesti endometrioosin vuoksi yhdessä tutkimukseen osallistuneista keskuksista

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Endometrioosi paljastui histologisista näytteistä

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toistuvat
Aikaikkuna: 7 vuotta
uusiutumistiheys 1, 3, 5 ja 7 vuoden kuluttua leikkauksesta
7 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Endometrioosin riskitekijät
Aikaikkuna: 1 vuosi
Erilaisten edeltävien tapausten yhdistäminen endometrioosin ominaisuuksien erityisiin lokaatioihin
1 vuosi
Ruoansulatuskanavan toiminnalliset tulokset
Aikaikkuna: 7 vuotta
Suolen toiminta potilailla, joita hoidettiin suolen endometrioosista eri toimenpiteillä
7 vuotta
Hedelmällisyys
Aikaikkuna: 7 vuotta
Raskausaste 1, 3, 5 ja 7 vuoden kuluttua leikkauksesta
7 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Horace Roman, University Hospital, Rouen

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. kesäkuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 16. marraskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 16. marraskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 19. marraskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 24. lokakuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. lokakuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2009-099-HP

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Endometrioosi

Kliiniset tutkimukset erilaisia ​​kirurgisia toimenpiteitä endometrioosissa

3
Tilaa