Forbindelsen mellem den kliniske hvilepuls og sympatisk overaktivering
8. december 2014 opdateret af: Wang Jiguang, Ruijin Hospital
Det er et retrospektivt studie uden produktbegrænsning for at undersøge sammenhængen mellem klinisk hvile-HR og SOA.
Brug HR≤60bpm som kontrolgruppe, sammenlign andre tre grupper med kontrolgruppen og find ud af sammenhængen mellem HR- og SOA-indekser.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
1000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
16 år til 76 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
hjertekarsygdomspatient
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Give emnet informeret skriftligt eller mundtligt samtykke
- Kvinder og mænd i alderen ≥ 20 til ≤ 80 år;
- Optegnelser om gennemsnitlig klinisk hjertefrekvens og SOA-indekser var tilgængelige.
Ekskluderingskriterier:
- Deltagelse i et andet klinisk studie med et forsøgsprodukt inden for de sidste 6 måneder;
- Lægemiddelintervention på hjertefrekvens 1 måned før inklusion;
- Patienter med manglende data i databasen fra Shanghai Institute of Hypertension, Ruijin Hospital, Shanghai.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kun etui
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
gruppe 1
RHR≤60bpm
|
|
gruppe 2
RHR 61-70 bpm
|
|
gruppe 3
RHR 71-80 bpm
|
|
gruppe 4
RHR >80 slag/min
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskellen på HRV, BPV, LF/HF mellem hver gruppe
Tidsramme: 1 min HR-måling
|
Forskellen på gennemsnitlige sympatiske overaktiveringsrelaterede indekser såsom HRV, BPV, LF/HF mellem grupper
|
1 min HR-måling
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. december 2014
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. december 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. december 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. december 2014
Først opslået (Skøn)
11. december 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
11. december 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. december 2014
Sidst verificeret
1. december 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ESR-14-10153
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kardiovaskulær sygdom
-
Ottawa Hospital Research InstituteAfsluttetStress | Crisis Resource Management (CRM) færdigheder | Advanced Cardiovascular Life Support (ACLS) færdighederCanada