Le lien entre la fréquence cardiaque au repos clinique et la suractivation sympathique
8 décembre 2014 mis à jour par: Wang Jiguang, Ruijin Hospital
Il s'agit d'une étude rétrospective sans limitation de produits pour étudier le lien entre la fréquence cardiaque au repos clinique et la SOA.
Utilisez HR≤60bpm comme groupe de contrôle, comparez les trois autres groupes avec le groupe de contrôle et découvrez la corrélation entre les index HR et SOA.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
1000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 78 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
malade cardiovasculaire
La description
Critère d'intégration:
- Fourniture du consentement éclairé écrit ou oral du sujet
- Femme et homme âgés de ≥ 20 à ≤ 80 ans ;
- Des dossiers sur la fréquence cardiaque clinique moyenne et les indices SOA étaient disponibles.
Critère d'exclusion:
- Participation à une autre étude clinique avec un produit expérimental au cours des 6 derniers mois ;
- Intervention médicamenteuse sur la fréquence cardiaque 1 mois avant l'inclusion ;
- Patients avec des données manquantes dans la base de données du Shanghai Institute of Hypertension, Ruijin Hospital, Shanghai.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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groupe 1
RHR≤60bpm
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groupe2
RHR 61-70bpm
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groupe3
RHR 71-80bpm
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groupe4
RHR> 80bpm
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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La différence de HRV, BPV, LF/HF entre chaque groupe
Délai: Mesure FC 1min
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La différence sur les indices moyens liés à la suractivation sympathique tels que HRV, BPV, LF/HF entre les groupes
|
Mesure FC 1min
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2014
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 décembre 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 décembre 2014
Première publication (Estimation)
11 décembre 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
11 décembre 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 décembre 2014
Dernière vérification
1 décembre 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ESR-14-10153
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