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임상 휴식기 심박수와 교감 신경 과잉 활성화 사이의 연결

2014년 12월 8일 업데이트: Wang Jiguang, Ruijin Hospital
임상 휴식 HR과 SOA 사이의 연관성을 조사하기 위해 제품 제한이 없는 후향적 연구입니다. HR≤60bpm을 대조군으로 사용하고 다른 세 그룹을 대조군과 비교하여 HR과 SOA 지수 간의 상관관계를 확인합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

관찰

등록 (예상)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

심혈관 질환 환자

설명

포함 기준:

  1. 피험자에게 서면 또는 구두 동의 제공
  2. 20세 이상 80세 이하의 여성 및 남성;
  3. 평균 임상 심박수 및 SOA 지수에 대한 기록을 사용할 수 있었습니다.

제외 기준:

  1. 지난 6개월 동안 조사 제품을 사용한 또 다른 임상 연구 참여
  2. 포함 1개월 전 심박수에 대한 약물 개입;
  3. 상하이 루이진 병원 상하이 고혈압 연구소의 데이터베이스에서 누락된 데이터가 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
그룹1
RHR≤60bpm
그룹 2
RHR 61-70bpm
그룹3
RHR 71-80bpm
그룹4
RHR >80bpm

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
각 그룹 간의 HRV, BPV, LF/HF의 차이
기간: 1분 HR 측정
그룹 간 HRV, BPV, LF/HF와 같은 평균 교감 신경 과잉 활성화 관련 지표의 차이
1분 HR 측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2015년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 12월 8일

처음 게시됨 (추정)

2014년 12월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 12월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 12월 8일

마지막으로 확인됨

2014년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ESR-14-10153

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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