Serum MIF ved akut nyreskade
13. marts 2023 opdateret af: David M Baron, MD, PhD, Medical University of Vienna
Makrofagmigreringshæmmende faktor i serum fra kritisk syge patienter som en tidlig markør for akut nyreskade
Akut nyreskade (AKI) er en almindelig komplikation hos intensivpatienter.
I øjeblikket er der ingen tilgængelige parametre for tidlig prognose af AKI.
Macrophage migration inhibitory factor (MIF) er blevet forbundet med AKI i kliniske undersøgelser.
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere tidsforløbet af MIF-koncentrationer hos patienter med AKI.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
500
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Vienna, Østrig, 1090
- Medical University of Vienna
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Kritiske patienter
Beskrivelse
Ekskluderingskriterier:
- Alder < 18 år og > 80 år
- Patienter med kronisk dialyse
- Patienter med kontinuerlig hæmodialyse, hæmofiltration eller hæmodiafiltration inden for 4 uger før undersøgelsen
- Patienter med en forventet længde på intensivafdelingen opholder sig kortere end 3 dage
- Patienter med lav sandsynlighed for at overleve de første 2 dage efter ICU-indlæggelse
- Graviditet og pleje
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
AKI
Patienter, der udvikler AKI under intensivopholdet
|
Observationsundersøgelse, ingen intervention
|
|
Ingen AKI
Matchede kontroller udvikler ikke AKI under intensivopholdet
|
Observationsundersøgelse, ingen intervention
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Makrofager migration hæmmende faktor
Tidsramme: Op til 14 dage
|
Op til 14 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Serum kreatinin
Tidsramme: Op til 14 dage
|
Op til 14 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2015
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. november 2019
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. januar 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. januar 2015
Først opslået (Skøn)
2. februar 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. marts 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. marts 2023
Sidst verificeret
1. marts 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1680/2014
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .