Serum-MIF bei akuter Nierenschädigung
13. März 2023 aktualisiert von: David M Baron, MD, PhD, Medical University of Vienna
Hemmfaktor der Makrophagenmigration im Serum kritisch kranker Patienten als früher Marker für akute Nierenschädigung
Akute Nierenschädigung (AKI) ist eine häufige Komplikation bei Intensivpatienten.
Derzeit sind keine Parameter zur Frühprognose von AKI verfügbar.
Der Hemmfaktor der Makrophagenmigration (MIF) wurde in klinischen Studien mit AKI in Verbindung gebracht.
Ziel dieser Studie ist es, den zeitlichen Verlauf der MIF-Konzentration bei Patienten mit AKI zu evaluieren.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
500
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Vienna, Österreich, 1090
- Medical University of Vienna
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Intensivpatienten
Beschreibung
Ausschlusskriterien:
- Alter < 18 Jahre und > 80 Jahre
- Patienten mit chronischer Dialyse
- Patienten mit kontinuierlicher Hämodialyse, Hämofiltration oder Hämodiafiltration innerhalb von 4 Wochen vor der Studie
- Patienten mit einer erwarteten Aufenthaltsdauer auf der Intensivstation von weniger als 3 Tagen
- Patienten mit geringer Wahrscheinlichkeit, die ersten 2 Tage nach Aufnahme auf der Intensivstation zu überleben
- Schwangerschaft und Stillzeit
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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AKI
Patienten, die AKI während des Aufenthalts auf der Intensivstation entwickeln
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Beobachtungsstudie, keine Intervention
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Kein AKI
Abgestimmte Kontrollen, die während des Aufenthalts auf der Intensivstation keine AKI entwickelten
|
Beobachtungsstudie, keine Intervention
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Hemmfaktor für die Makrophagenmigration
Zeitfenster: Bis zu 14 Tage
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Bis zu 14 Tage
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Serumkreatinin
Zeitfenster: Bis zu 14 Tage
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Bis zu 14 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. Januar 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Januar 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
2. Februar 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. März 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. März 2023
Zuletzt verifiziert
1. März 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 1680/2014
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