MIF sierica nel danno renale acuto
13 marzo 2023 aggiornato da: David M Baron, MD, PhD, Medical University of Vienna
Fattore inibitorio della migrazione dei macrofagi nel siero di pazienti critici come marcatore precoce di danno renale acuto
Il danno renale acuto (AKI) è una complicanza comune nei pazienti in terapia intensiva.
Attualmente non sono disponibili parametri per la prognosi precoce dell'AKI.
Il fattore inibitorio della migrazione dei macrofagi (MIF) è stato associato all'AKI negli studi clinici.
Lo scopo di questo studio è valutare l'andamento nel tempo delle concentrazioni di MIF nei pazienti con AKI.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
500
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Vienna, Austria, 1090
- Medical University of Vienna
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti in terapia intensiva
Descrizione
Criteri di esclusione:
- Età < 18 anni e > 80 anni
- Pazienti con dialisi cronica
- Pazienti con emodialisi continua, emofiltrazione o emodiafiltrazione nelle 4 settimane precedenti lo studio
- I pazienti con una durata prevista di UTI rimangono meno di 3 giorni
- Pazienti con una bassa probabilità di sopravvivenza nei primi 2 giorni dopo il ricovero in terapia intensiva
- Gravidanza e allattamento
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
ACI
Pazienti che sviluppano AKI durante la degenza in terapia intensiva
|
Studio osservazionale, nessun intervento
|
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Nessun AKI
Controlli corrispondenti che non sviluppano AKI durante la degenza in terapia intensiva
|
Studio osservazionale, nessun intervento
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Fattore inibitorio della migrazione dei macrofagi
Lasso di tempo: Fino a 14 giorni
|
Fino a 14 giorni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Siero di creatinina
Lasso di tempo: Fino a 14 giorni
|
Fino a 14 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2015
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 gennaio 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 gennaio 2015
Primo Inserito (Stima)
2 febbraio 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 marzo 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 marzo 2023
Ultimo verificato
1 marzo 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1680/2014
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