Soro MIF em Lesão Renal Aguda
13 de março de 2023 atualizado por: David M Baron, MD, PhD, Medical University of Vienna
Fator Inibidor da Migração de Macrófagos no Soro de Pacientes Críticos como Marcador Precoce de Lesão Renal Aguda
A lesão renal aguda (LRA) é uma complicação comum em pacientes de terapia intensiva.
Atualmente não há parâmetros disponíveis para o prognóstico precoce da LRA.
O fator inibidor da migração de macrófagos (MIF) foi associado à LRA em estudos clínicos.
O objetivo deste estudo é avaliar a evolução temporal das concentrações de MIF em pacientes com LRA.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Vienna, Áustria, 1090
- Medical University of Vienna
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes de cuidados intensivos
Descrição
Critério de exclusão:
- Idade < 18 anos e > 80 anos
- Pacientes com diálise crônica
- Pacientes com hemodiálise contínua, hemofiltração ou hemodiafiltração nas 4 semanas anteriores ao estudo
- Pacientes com tempo esperado de permanência na UTI por menos de 3 dias
- Pacientes com baixa probabilidade de sobreviver nos primeiros 2 dias após admissão na UTI
- Gravidez e amamentação
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
AKI
Pacientes que desenvolveram LRA durante a internação na UTI
|
Estudo observacional, sem intervenção
|
|
Sem AKI
Controles pareados que não desenvolveram LRA durante a internação na UTI
|
Estudo observacional, sem intervenção
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Fator inibidor da migração de macrófagos
Prazo: Até 14 dias
|
Até 14 dias
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Creatinina sérica
Prazo: Até 14 dias
|
Até 14 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de janeiro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de janeiro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
2 de fevereiro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de março de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de março de 2023
Última verificação
1 de março de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1680/2014
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .