Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Serum MIF w ostrym uszkodzeniu nerek

13 marca 2023 zaktualizowane przez: David M Baron, MD, PhD, Medical University of Vienna

Czynnik hamujący migrację makrofagów w surowicy pacjentów w stanie krytycznym jako wczesny marker ostrego uszkodzenia nerek

Ostre uszkodzenie nerek (AKI) jest częstym powikłaniem u pacjentów w stanie krytycznym. Obecnie nie są dostępne żadne parametry umożliwiające wczesną prognozę AKI. W badaniach klinicznych czynnik hamujący migrację makrofagów (MIF) był związany z AKI. Celem pracy jest ocena przebiegu w czasie stężeń MIF u pacjentów z AKI.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Vienna, Austria, 1090
        • Medical University of Vienna

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci w stanie krytycznym

Opis

Kryteria wyłączenia:

  • Wiek < 18 lat i > 80 lat
  • Pacjenci przewlekle dializowani
  • Pacjenci poddawani ciągłej hemodializie, hemofiltracji lub hemodiafiltracji w ciągu 4 tygodni przed badaniem
  • Pacjenci z przewidywaną długością pobytu na OIT przebywają krócej niż 3 dni
  • Pacjenci z małym prawdopodobieństwem przeżycia pierwszych 2 dni po przyjęciu na OIT
  • Ciąża i karmienie piersią

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
AKI
Chorzy, u których rozwinął się AKI podczas pobytu na OIT
Badanie obserwacyjne, bez interwencji
Brak AKI
Dopasowane kontrole, u których nie rozwinęła się AKI podczas pobytu na OIT
Badanie obserwacyjne, bez interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Czynnik hamujący migrację makrofagów
Ramy czasowe: Do 14 dni
Do 14 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Kreatynina w surowicy
Ramy czasowe: Do 14 dni
Do 14 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 stycznia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 stycznia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

2 lutego 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1680/2014

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj