Serum MIF ved akutt nyreskade
13. mars 2023 oppdatert av: David M Baron, MD, PhD, Medical University of Vienna
Makrofagmigrasjonshemmende faktor i serumet til kritisk syke pasienter som en tidlig markør for akutt nyreskade
Akutt nyreskade (AKI) er en vanlig komplikasjon hos kritiske pasienter.
For tiden er ingen parametere tilgjengelige for tidlig prognose av AKI.
Makrofagmigrasjonshemmende faktor (MIF) har blitt assosiert med AKI i kliniske studier.
Målet med denne studien er å evaluere tidsforløpet til MIF-konsentrasjoner hos pasienter med AKI.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
500
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Vienna, Østerrike, 1090
- Medical University of Vienna
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Kritiske pasienter
Beskrivelse
Ekskluderingskriterier:
- Alder < 18 år og > 80 år
- Pasienter med kronisk dialyse
- Pasienter med kontinuerlig hemodialyse, hemofiltrering eller hemodiafiltrering innen 4 uker før studien
- Pasienter med forventet lengde på intensivavdelingen oppholder seg kortere enn 3 dager
- Pasienter med lav sannsynlighet for å overleve de første 2 dagene etter innleggelse på intensivavdelingen
- Graviditet og pleie
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
AKI
Pasienter som utvikler AKI under ICU-oppholdet
|
Observasjonsstudie, ingen intervensjon
|
|
Ingen AKI
Matchende kontroller som ikke utvikler AKI under intensivoppholdet
|
Observasjonsstudie, ingen intervensjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Makrofagmigrasjonshemmende faktor
Tidsramme: Inntil 14 dager
|
Inntil 14 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Serum kreatinin
Tidsramme: Inntil 14 dager
|
Inntil 14 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2015
Primær fullføring (Faktiske)
1. november 2019
Studiet fullført (Faktiske)
1. januar 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. januar 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. januar 2015
Først lagt ut (Anslag)
2. februar 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. mars 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. mars 2023
Sist bekreftet
1. mars 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1680/2014
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .