Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Biomarkører i akut hjertepleje (BACC)

10. maj 2024 opdateret af: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Det primære formål med undersøgelsen er at undersøge nye hjertebiomarkører og algoritmer til at diagnosticere akut koronarsyndrom hos patienter med mistanke om akut myokardieinfarkt.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Detaljeret beskrivelse

Det primære formål med undersøgelsen er at opdage og evaluere nye kardiale biomarkører, evaluere og forbedre risikoscore for akut koronarsyndrom (ACS), som tager højde for kliniske, kønsspecifikke, psykosociale og livsstilsmæssige risikofaktorer, proteinmønstre og genetisk variabilitet. ud over de klassiske risikofaktorer med hensyn til det primære endepunkt ved akut myokardieinfarkt.

Sekundære studiemål er:

  • At give estimater for forekomsten af ​​ACS hos patienter med nylig opståede brystsmerter;
  • At give nøjagtige, kvantificerbare mål for forstadier til ACS;
  • DNA, RNA, celler og serum/plasma til omfattende genetiske, genekspressions- og proteomiske undersøgelser
  • At udforske virkningen af ​​ACS-kandidatgener på kardiovaskulær risikostratificering ved at bruge genomomfattende analyser og en biologisk systemtilgang;
  • At udforske proteiner, der er relevante for ACS;
  • At tillade identifikation af nye terapeutiske mål;
  • At evaluere indvirkningen af ​​socioøkonomiske faktorer på ACS- og CAD-risiko.

Patienterne vil blive fulgt op under indlæggelsen. Herefter vil en telefonisk opfølgning finde sted efter 30 dage, 6, 24 og 48 måneder.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

5000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Johannes T Neumann, MD
  • Telefonnummer: 56800 0049407410
  • E-mail: j.neumann@uke.de

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Hamburg, Tyskland, 20246
        • Rekruttering
        • Department of Cardiology, University Heart Center Hamburg
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter med mistanke om myokardieinfarkt på skadestuen eller brystsmerteafdelingen på universitetshospitalet Hamburg-Eppendorf.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Symptomer, der tyder på akut myokardieinfarkt
  • Evne til at give skriftligt informeret samtykke i overensstemmelse med god epidemiologisk praksis og lokal lovgivning
  • Personer på mindst 18 år

Ekskluderingskriterier:

- Utilstrækkeligt kendskab til det tyske sprog (i stand til at forstå og skrive det tyske sprog)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Mistænkt akut myokardieinfarkt
Patienter med nyligt opståede symptomer, der tyder på akut myokardieinfarkt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Akut myokardieinfarkt som indekshændelse
Tidsramme: Måneder
Studiets primære endepunkt er akut myokardieinfarkt
Måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
AMI, Dødelighed, hjertesvigt og livskvalitet
Tidsramme: Flere år
Undersøgelsens sekundære endepunkt er dødelighed, hjertesvigt, livskvalitet.
Flere år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Johannes Neumann, MD, UHZ
  • Ledende efterforsker: Nils Sörensen, MD, UHZ

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2013

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. januar 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. januar 2015

Først opslået (Anslået)

4. februar 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner