Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Biomarkery w ostrej opiece kardiologicznej (BACC)

10 maja 2024 zaktualizowane przez: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Głównym celem pracy jest zbadanie nowych biomarkerów sercowych i algorytmów diagnozowania ostrego zespołu wieńcowego u pacjentów z podejrzeniem ostrego zawału mięśnia sercowego.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Głównym celem badania jest wykrycie i ocena nowych biomarkerów sercowych, ocena i poprawa wyników oceny ryzyka ostrego zespołu wieńcowego (ACS), która uwzględnia kliniczne, specyficzne dla płci, psychospołeczne i związane ze stylem życia czynniki ryzyka, wzorce białek i zmienność genetyczną oprócz klasycznych czynników ryzyka w odniesieniu do pierwszorzędowego punktu końcowego, jakim jest ostry zawał mięśnia sercowego.

Cele studiów drugorzędnych to:

  • Dostarczenie oszacowań częstości występowania OZW u pacjentów z niedawnym pojawieniem się bólu w klatce piersiowej;
  • Aby zapewnić dokładne, wymierne pomiary prekursorów ACS;
  • DNA, RNA, komórki i surowica/osocze do kompleksowych badań genetycznych, ekspresji genów i proteomicznych
  • Zbadanie wpływu genów kandydujących na ACS na stratyfikację ryzyka sercowo-naczyniowego za pomocą analiz całego genomu i podejścia opartego na systemach biologicznych;
  • Aby zbadać białka istotne dla ACS;
  • Aby umożliwić identyfikację nowych celów terapeutycznych;
  • Ocena wpływu czynników społeczno-ekonomicznych na ryzyko ACS i CAD.

Pacjenci będą objęci opieką podczas pobytu w szpitalu. Następnie telefoniczna kontrola nastąpi po 30 dniach, 6, 24 i 48 miesiącach.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

5000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Johannes T Neumann, MD
  • Numer telefonu: 56800 0049407410
  • E-mail: j.neumann@uke.de

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Hamburg, Niemcy, 20246
        • Rekrutacyjny
        • Department of Cardiology, University Heart Center Hamburg
        • Kontakt:
          • Johannes Neumann, MD
          • Numer telefonu: 56800 0049407410
          • E-mail: j.neumann@uke.de

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci zgłaszający się z podejrzeniem zawału mięśnia sercowego na oddział ratunkowy lub oddział leczenia bólu w klatce piersiowej Szpitala Uniwersyteckiego Hamburg-Eppendorf.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Objawy sugerujące ostry zawał mięśnia sercowego
  • Umiejętność wyrażenia pisemnej świadomej zgody zgodnie z dobrą praktyką epidemiologiczną i lokalnymi przepisami
  • Osoby, które ukończyły 18 lat

Kryteria wyłączenia:

- Niewystarczająca znajomość języka niemieckiego (możliwość rozumienia i pisania w języku niemieckim)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Podejrzenie ostrego zawału mięśnia sercowego
Pacjenci z niedawnymi objawami sugerującymi ostry zawał mięśnia sercowego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ostry zawał mięśnia sercowego jako zdarzenie indeksowe
Ramy czasowe: Miesiące
Pierwszorzędowym punktem końcowym badania jest ostry zawał mięśnia sercowego
Miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
AMI, śmiertelność, niewydolność serca i jakość życia
Ramy czasowe: Lata
Drugorzędowym punktem końcowym badania jest śmiertelność, niewydolność serca, jakość życia.
Lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Johannes Neumann, MD, UHZ
  • Główny śledczy: Nils Sörensen, MD, UHZ

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2013

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 stycznia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 stycznia 2015

Pierwszy wysłany (Szacowany)

4 lutego 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj