Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Biomarkery v akutní kardiologické péči (BACC)

4. prosince 2023 aktualizováno: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Primárním cílem studie je prozkoumat nové srdeční biomarkery a algoritmy pro diagnostiku akutního koronárního syndromu u pacientů s podezřením na akutní infarkt myokardu.

Přehled studie

Detailní popis

Primárním cílem studie je odhalit a vyhodnotit nové srdeční biomarkery, vyhodnotit a zlepšit skóre rizika akutního koronárního syndromu (AKS), které zohledňuje klinické, genderově specifické, psychosociální a rizikové faktory životního stylu, proteinové vzorce a genetickou variabilitu. kromě klasických rizikových faktorů s ohledem na primární cílový parametr akutního infarktu myokardu.

Cíle sekundárního studia jsou:

  • Poskytnout odhady výskytu AKS u pacientů s nedávnou bolestí na hrudi;
  • Poskytovat přesné, kvantifikovatelné míry prekurzorů ACS;
  • DNA, RNA, buňky a sérum/plazma pro komplexní genetické studie, genovou expresi a proteomické studie
  • Prozkoumat dopad kandidátních genů ACS na stratifikaci kardiovaskulárního rizika pomocí celogenomových analýz a přístupu biologických systémů;
  • Prozkoumat proteiny relevantní pro ACS;
  • Umožnit identifikaci nových terapeutických cílů;
  • Vyhodnotit vliv socioekonomických faktorů na riziko AKS a CAD.

Pacienti budou během pobytu v nemocnici sledováni. Poté bude po 30 dnech, 6, 24 a 48 měsících probíhat telefonické sledování.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

5000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Johannes T Neumann, MD
  • Telefonní číslo: 56800 0049407410
  • E-mail: j.neumann@uke.de

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Nils Sörensen, MD
  • Telefonní číslo: 56800 0049407410
  • E-mail: n.soerensen@uke.de

Studijní místa

      • Hamburg, Německo, 20246
        • Nábor
        • Department of Cardiology, University Heart Center Hamburg
        • Kontakt:
          • Johannes Neumann, MD
          • Telefonní číslo: 56800 0049407410
          • E-mail: j.neumann@uke.de

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni pacienti s podezřením na infarkt myokardu na pohotovosti nebo na jednotce bolesti na hrudi Fakultní nemocnice Hamburg-Eppendorf.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Příznaky připomínající akutní infarkt myokardu
  • Schopnost poskytnout písemný informovaný souhlas v souladu se správnou epidemiologickou praxí a místní legislativou
  • Osoby starší 18 let

Kritéria vyloučení:

- nedostatečná znalost německého jazyka (schopna porozumět a psát německy)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Podezření na akutní infarkt myokardu
Pacienti s nedávnými příznaky naznačujícími akutní infarkt myokardu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Akutní infarkt myokardu jako index event
Časové okno: Měsíce
Primárním cílovým parametrem studie je akutní infarkt myokardu
Měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
AMI, úmrtnost, srdeční selhání a kvalita života
Časové okno: Let
Sekundárním cílem studie je mortalita, srdeční selhání, kvalita života.
Let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Johannes Neumann, MD, UHZ
  • Vrchní vyšetřovatel: Nils Sörensen, MD, UHZ

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2013

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2023

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. ledna 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. ledna 2015

První zveřejněno (Odhadovaný)

4. února 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. prosince 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. prosince 2023

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit