Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mechanisms of Social Inequalities in Post-hospitalization Rehabilitation in Patients With Acute Coronary Syndrome

28. marts 2018 opdateret af: Maria Pedersen, Nordsjaellands Hospital

Aim: To identify psychological and socioeconomic predictors of cardiac-rehabilitation (CR) attendance and uncover mechanisms of CR non-attendance.

Design: Quantitative, observational, prospective study. Hypothesis a: Educational-level, comorbidity, anxiety, depression, self-efficacy, cohabitation and distance from residence are predictors of CR attendance.

Hypothesis b: The expected social gradient in CR attendance is explained partly by differential exposure of comorbidity, anxiety, depression, self-efficacy, cohabitation and distance to the rehabilitation clinic.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Design: Quantitative, observational, prospective study. Self-administrated questionnaires, medical journals and telephone interviews will be used for data collecting.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

310

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
      • Frederikssund, Danmark, 3600
        • Nordsjællands Hospital, Frederikssund.
      • Hillerød, Danmark, 3400
        • Nordsjællands Hospital, Hillerød

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patients hospitalized with acute coronary syndrome (ACS) to Nordsjællands Hospital (ICD10: DI210-DI219, DI200, DI200B, DI200C, DI23, DI24) will be invited to participate in the survey as an ongoing process during the inclusion period (N=267).

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients hospitalized with acute coronary syndrome (ACS) to Nordsjællands Hospital (ICD10: DI210-DI219, DI200, DI200B, DI200C, DI23, DI24) will be invited to participate in the survey as an ongoing process during the inclusion period (N=267).

Exclusion Criteria:

  • Patients who are not able to submit written consent are excluded. Thus, patients with severe cognitive dysfunction or poor language skills are excluded.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Cardiac-rehabilitation attendance (yes/no)
Tidsramme: 3 months post hospitalization
3 months post hospitalization

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Nordsjaellands Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. november 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. februar 2015

Først opslået (Skøn)

10. februar 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. marts 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. marts 2018

Sidst verificeret

1. marts 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ACS-12345

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akut koronarsyndrom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ghana

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner