Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkninger af Dry Needling hos patienter med Upper Cross Syndrome

4. marts 2021 opdateret af: Riphah International University

Virkninger af Dry Needling på smerte, bevægelsesområde og funktion hos patienter med Upper Cross Syndrome

Undersøgelsen vil blive udført for at evaluere effektiviteten af ​​dry needling af muskler involveret i Upper Cross Syndrome. Muskler involveret i upper cross syndrome er stram øvre fælde, Levator Scapulae, Sternocledomastoid, Pectorals major og minor og rhomboider. Fysisk vurdering af triggerpunkter vil lokalisere målområdet for dry needling. Efter præ-behandlingsmålinger vil der blive udført dry needling til behandlingsgruppen og udspænding, hot pack og tiere vil blive anvendt i kontrolgruppen. Undersøgelsesdesign vil være randomiseret kontrolleret forsøg, og stikprøvestørrelsen vil være på 34 deltagere. Data vil blive indsamlet fra Riphah Rehabiliteringscenter. Patienter på 20-50 år med UCS diagnosticeret gennem observation og fysisk undersøgelse vil blive inkluderet. Patienter med systemisk blødt væv og knoglesygdomme vil blive udelukket. Interventionsvarighed vil være to sessioner af DNT med to ugers rutinemæssig ledelse. Grundlæggende værktøjer vil være Visuel analog skala (VAS), Neck Disability Index (NDI) og Goniometri

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Dry needling er en relativt ny metode til behandling af muskuloskeletale smerter. Forskellige metoder til dry needling, dens effektivitet og fysiologiske og negative virkninger diskuteres. Dry needling er en behandlingsmetode, der er minimalt invasiv, billig, nem at lære med passende træning og har en lav risiko. Den dybe metode med dry needling har vist sig at være mere effektiv end den overfladiske til behandling af smerter forbundet med myofasciale triggerpunkter. Men over områder med potentiel risiko for betydelige bivirkninger, såsom lunger og store blodkar, foreslår vi at bruge den overfladiske teknik, som også har vist sig at være effektiv. Spørgeskema til vurdering af forbedringen i livskvalitet er ved NDI, og områder som nakkefleksion/-ekstension, sidebøjning og rotation vil blive målt ved standard goniometri. Neck disability index vil bruge til at kontrollere patientens evne til at udføre sin ADL før og efter behandlingen/kontrollen. Data vil blive indsamlet fra Riphah rehab center. Vurderede patienter med UCS i alderen 20 til 50 år vil være målgruppen for denne undersøgelse. Patienter med systematisk og knoglesygdom udelukket fra undersøgelsen. Population med stiv øvre ryg, stram fælde og stiv øvre thoraxrygsøjle har UCS. Etiske retningslinjer vil blive fulgt for både behandling og kontrolgruppe. SPSS version 21 vil blive brugt til dataanalyse med stikprøvestørrelse på 34 deltagere, 17 deltagere i hver gruppe, der vil blive tilfældigt fordelt i behandling/kontrolgruppe.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Rahim Yar Khan, Punjab, Pakistan
        • Sheikh Zaid Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Stivhed og gradvise smerter i nakke og skulder
  • Smerter på grund af postural dysfunktion
  • Traumer eller snigende begyndelse

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver systemisk blødt væv og knoglesygdom.
  • Patient med spinal tuberkulose, spinal frakturer, graviditet, cancer.
  • Enhver nylig operation.
  • Patient med ethvert livmoderhals- eller thoraxproblem.
  • Patienter med enhver anden alvorlig patologi/røde flag

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe A
Tør nålning
Dry needling på Upper trapezius, Levator Scapulae, Sternocledomastoid, Pectorals major og minor og rhomboids i 10 min.
Aktiv komparator: Gruppe B
Hot pack , TENS , Stretching

Behandlinger er

  1. Hot Pack i 15 minutter
  2. TENS i 10 minutter
  3. Udstrækning

Den tredje behandling, som er stretching, vil blive givet én gang på hver muskel (stram øvre fælde, Levator Scapulae, Sternocledomastoid, Pectorals major og minor og rhomboider) i øvre rygsøjle

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel analog skala
Tidsramme: 2. uge
En Visual Analogue Scale (VAS) er et måleinstrument, der forsøger at måle en karakteristik eller holdning, der menes at spænde over et kontinuum af værdier og ikke let kan måles direkte
2. uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Neck Disability Index Spørgeskema
Tidsramme: 2. uge
Neck disability index er et selvrapporteret spørgeskema, der bruges til at bestemme, hvordan nakkesmerter påvirker patientens dagligdag og til at vurdere den selvvurderede handicap hos patienter med nakkesmerter. Vurderingsområde er aktiviteter i dagligdagen, opmærksomhed, arbejdshukommelse, funktionel mobilitet, smerter, arbejdspræstation, livskvalitet og søvn. Fuldstændig baseret på patientrapporterede resultat
2. uge

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Goniometer
Tidsramme: 2. uge
Goniometer er et instrument, der er særligt nyttigt ved måling af rygsøjlen, hvor du kan bruge det til at måle fleksion, ekstension, sidebøjning og rotation hurtigt og nemt
2. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. marts 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. december 2020

Studieafslutning (Faktiske)

30. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. december 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. december 2020

Først opslået (Faktiske)

19. december 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. marts 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. marts 2021

Sidst verificeret

1. marts 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/LHR/20/1049 Komal Arooj

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nakke syndrom

Kliniske forsøg med Tør nålning

3
Abonner