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Mechanisms of Social Inequalities in Post-hospitalization Rehabilitation in Patients With Acute Coronary Syndrome

28 marzo 2018 aggiornato da: Maria Pedersen, Nordsjaellands Hospital

Aim: To identify psychological and socioeconomic predictors of cardiac-rehabilitation (CR) attendance and uncover mechanisms of CR non-attendance.

Design: Quantitative, observational, prospective study. Hypothesis a: Educational-level, comorbidity, anxiety, depression, self-efficacy, cohabitation and distance from residence are predictors of CR attendance.

Hypothesis b: The expected social gradient in CR attendance is explained partly by differential exposure of comorbidity, anxiety, depression, self-efficacy, cohabitation and distance to the rehabilitation clinic.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Design: Quantitative, observational, prospective study. Self-administrated questionnaires, medical journals and telephone interviews will be used for data collecting.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

310

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Danimarca
      • Frederikssund, Danimarca, 3600
        • Nordsjællands Hospital, Frederikssund.
      • Hillerød, Danimarca, 3400
        • Nordsjællands Hospital, Hillerød

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patients hospitalized with acute coronary syndrome (ACS) to Nordsjællands Hospital (ICD10: DI210-DI219, DI200, DI200B, DI200C, DI23, DI24) will be invited to participate in the survey as an ongoing process during the inclusion period (N=267).

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients hospitalized with acute coronary syndrome (ACS) to Nordsjællands Hospital (ICD10: DI210-DI219, DI200, DI200B, DI200C, DI23, DI24) will be invited to participate in the survey as an ongoing process during the inclusion period (N=267).

Exclusion Criteria:

  • Patients who are not able to submit written consent are excluded. Thus, patients with severe cognitive dysfunction or poor language skills are excluded.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Cardiac-rehabilitation attendance (yes/no)
Lasso di tempo: 3 months post hospitalization
3 months post hospitalization

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Nordsjaellands Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 novembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 febbraio 2015

Primo Inserito (Stima)

10 febbraio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 marzo 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 marzo 2018

Ultimo verificato

1 marzo 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ACS-12345

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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