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Mechanisms of Social Inequalities in Post-hospitalization Rehabilitation in Patients With Acute Coronary Syndrome

28. März 2018 aktualisiert von: Maria Pedersen, Nordsjaellands Hospital

Aim: To identify psychological and socioeconomic predictors of cardiac-rehabilitation (CR) attendance and uncover mechanisms of CR non-attendance.

Design: Quantitative, observational, prospective study. Hypothesis a: Educational-level, comorbidity, anxiety, depression, self-efficacy, cohabitation and distance from residence are predictors of CR attendance.

Hypothesis b: The expected social gradient in CR attendance is explained partly by differential exposure of comorbidity, anxiety, depression, self-efficacy, cohabitation and distance to the rehabilitation clinic.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Design: Quantitative, observational, prospective study. Self-administrated questionnaires, medical journals and telephone interviews will be used for data collecting.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

310

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Dänemark
      • Frederikssund, Dänemark, 3600
        • Nordsjællands Hospital, Frederikssund.
      • Hillerød, Dänemark, 3400
        • Nordsjællands Hospital, Hillerød

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patients hospitalized with acute coronary syndrome (ACS) to Nordsjællands Hospital (ICD10: DI210-DI219, DI200, DI200B, DI200C, DI23, DI24) will be invited to participate in the survey as an ongoing process during the inclusion period (N=267).

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients hospitalized with acute coronary syndrome (ACS) to Nordsjællands Hospital (ICD10: DI210-DI219, DI200, DI200B, DI200C, DI23, DI24) will be invited to participate in the survey as an ongoing process during the inclusion period (N=267).

Exclusion Criteria:

  • Patients who are not able to submit written consent are excluded. Thus, patients with severe cognitive dysfunction or poor language skills are excluded.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Cardiac-rehabilitation attendance (yes/no)
Zeitfenster: 3 months post hospitalization
3 months post hospitalization

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Nordsjaellands Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. November 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Februar 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. Februar 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. März 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. März 2018

Zuletzt verifiziert

1. März 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ACS-12345

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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