Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kinematisk, kinetisk og metabolisk sammenligning af bilateral transfemoral ambulation med passive versus drevne proteseanordninger

3. april 2019 opdateret af: Dana Craig, Southern California Institute for Research and Education
Formålet med denne beskrivende og eksplorative pilotundersøgelse er at undersøge: (1) hoftekinematik og -kinetik i sagittal plan og (2) metabolisk forbrug/omkostninger, for bilateral transfemoral gang med passive proteser versus powered proteser. Pilotstudiet vil indsamle data fra tre forsøgspersoner med bilaterale transfemorale amputationer. Forskelle i kinetik, kinematik og iltforbrug/-omkostninger ved sammenligning af passive og drevne komponenter kan indikere fordele ved klinisk anvendelse af drevne enheder til personer med amputation af underekstremiteterne.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Long Beach, California, Forenede Stater, 90822
        • VA Long Beach Healthcare System

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Personer med bilateral transfemoral amputation, som er ambulatorer på samfundsniveau. Enkeltpersoner er ambulerende med ikke-drevne proteseanordninger.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mand eller kvinde
  • Alle årsager til amputation af lemmer: medfødt, traume, vaskulær, redning af lemmer, infektion.
  • Alle transfemorale resterende lemmerlængder: leddisartikulering, lang, medium, kort, meget kort.
  • Forsøgspersoner går i øjeblikket med fuldstændig passive proteser dagligt.
  • Forsøgspersoner går uden hjælpemidler ELLER med enkeltpunktstok.
  • Rollatorer på højt aktivitetsniveau

Ekskluderingskriterier:

  • Alder < 18 eller > 45 år
  • Medicinske komorbiditeter eller eksisterende tilstande, der kan hæmme forsøgspersonernes evne til at fuldføre protokollen med undtagelse af amputationerne.
  • Nuværende medicin eller farmaceutiske indgreb, der kan hæmme forsøgspersonernes evne til at fuldføre protokollen.
  • Enhver drevet protesekomponent eller protese, inklusive men ikke eksklusivt til: Össur Proprio Foot, BiOM eller BiOM T2 System Foot, Ossur Power Knee, Össur Symbionic Leg.
  • Emner, der kræver en rollator, krykker, firkantet stok eller andre hjælpemidler, undtagen en enkelt stok.
  • Rollatorer på lavt aktivitetsniveau

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Personer med bilateral transfemoral amputation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sagittal Plane Hip Moment
Tidsramme: Under standfasen af ​​gangcyklussen efter to ugers træning med drevet enhed.
Under standfasen af ​​gangcyklussen efter to ugers træning med drevet enhed.
Metaboliske transportomkostninger
Tidsramme: 5 minutters steady state-gang efter to ugers træning med drevet enhed.
5 minutters steady state-gang efter to ugers træning med drevet enhed.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Michael Goldfarb, Ph.D., Vanderbilt University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2017

Studieafslutning (Forventet)

1. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. februar 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. februar 2015

Først opslået (Skøn)

19. februar 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. april 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. april 2019

Sidst verificeret

1. april 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 01329

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner