Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Bilateraalisen transfemoraalisen liikkumisen kinemaattinen, kineettinen ja metabolinen vertailu passiivisten versus powered proteesilaitteiden kanssa

keskiviikko 3. huhtikuuta 2019 päivittänyt: Dana Craig, Southern California Institute for Research and Education
Tämän kuvailevan ja tutkivan pilottitutkimuksen tarkoituksena on tutkia: (1) sagitaalitasoisen lonkan kinematiikkaa ja kinetiikkaa ja (2) metabolista kulutusta/kustannuksia, kahdenvälistä transfemoraalista kävelyä passiivisilla proteeseilla versus powered proteeseja. Pilottitutkimuksessa kerätään tietoja kolmelta henkilöltä, joilla on kahdenväliset transfemoraaliset amputaatiot. Erot kinetiikassa, kinematiikassa ja hapenkulutuksessa/kustannuksissa verrattaessa passiivisia ja virtalähteitä saaneita komponentteja voivat viitata hyötyihin sähkökäyttöisten laitteiden kliinisessä käytössä henkilöille, joilla on alaraajan amputaatio.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Long Beach, California, Yhdysvallat, 90822
        • VA Long Beach Healthcare System

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Henkilöt, joilla on bilateraalinen transfemoraalinen amputaatio ja jotka ovat yhteisön tasolla liikkuvia. Yksilöt ovat avohoidossa ilman sähkökäyttöisiä proteeseja.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mies vai nainen
  • Kaikki syyt raajan amputaatioon: synnynnäinen, trauma, verisuoni, raajan pelastaminen, infektio.
  • Kaikki transfemoraaliset jäännösraajan pituudet: nivelen disartikulaatio, pitkä, keskipitkä, lyhyt, erittäin lyhyt.
  • Tällä hetkellä koehenkilöt kävelevät täysin passiivisen tyyppisten proteesien kanssa päivittäin.
  • Koehenkilöt kävelevät ilman apuvälineitä TAI yhden pisteen kepillä.
  • Korkean aktiivisuuden tason kävelijät

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikäraja < 18 tai > 45 vuotta
  • Lääketieteelliset liitännäissairaudet tai olemassa olevat sairaudet, jotka voivat estää koehenkilön kykyä suorittaa protokollaa amputaatioita lukuun ottamatta.
  • Nykyiset lääkkeet tai farmaseuttiset interventiot, jotka voivat estää koehenkilön kykyä suorittaa protokollaa.
  • Mikä tahansa sähkökäyttöinen proteesikomponentti tai -proteesi, mukaan lukien mutta ei yksinomaan: Ossur Proprio Foot, BiOM tai BiOM T2 System Foot, Ossur Power Knee, Ossur Symbionic Leg.
  • Kohteet, jotka tarvitsevat kävelijää, kainalosauvoja, nelikeppiä tai muita apuvälineitä yksikärkistä keppiä lukuun ottamatta.
  • Matala aktiivisuustason kävelijät

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Henkilöt, joilla on kahdenvälinen transfemoraalinen amputaatio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Sagittal Plane Hip Moment
Aikaikkuna: Kävelysyklin asentovaiheessa kahden viikon harjoittelun jälkeen sähkökäyttöisellä laitteella.
Kävelysyklin asentovaiheessa kahden viikon harjoittelun jälkeen sähkökäyttöisellä laitteella.
Metaboliset kuljetuskustannukset
Aikaikkuna: 5 minuuttia tasaisen tilan kävelyä kahden viikon harjoittelun jälkeen sähköisellä laitteella.
5 minuuttia tasaisen tilan kävelyä kahden viikon harjoittelun jälkeen sähköisellä laitteella.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Michael Goldfarb, Ph.D., Vanderbilt University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. helmikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. helmikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 19. helmikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 5. huhtikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. huhtikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 01329

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa