Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie kinematyczne, kinetyczne i metaboliczne obustronnego poruszania się przez udo z biernymi i zasilanymi urządzeniami protetycznymi

3 kwietnia 2019 zaktualizowane przez: Dana Craig, Southern California Institute for Research and Education
Celem tego opisowego i eksploracyjnego badania pilotażowego jest zbadanie: (1) kinematyki i kinetyki stawu biodrowego w płaszczyźnie strzałkowej oraz (2) zużycia/kosztu metabolicznego dla obustronnego chodzenia przez udo z protezami pasywnymi w porównaniu z protezami zasilanymi. W badaniu pilotażowym zostaną zebrane dane od trzech osób z obustronnymi amputacjami przez udo. Różnice w kinetyce, kinematyce i zużyciu/kosztach tlenu przy porównaniu elementów pasywnych i zasilanych mogą wskazywać na korzyści dla klinicznego zastosowania urządzeń zasilanych u osób po amputacji kończyn dolnych.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Long Beach, California, Stany Zjednoczone, 90822
        • VA Long Beach Healthcare System

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby z obustronną amputacją kości udowej, które poruszają się na poziomie społeczności. Osoby poruszają się ambulatoryjne z niezasilanymi urządzeniami protetycznymi.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyzna czy kobieta
  • Wszystkie przyczyny amputacji kończyn: wrodzone, urazowe, naczyniowe, ratujące kończynę, infekcje.
  • Wszystkie długości kikuta udowego: rozczłonkowanie stawu, długie, średnie, krótkie, bardzo krótkie.
  • Pacjenci obecnie chodzą codziennie z całkowicie pasywnymi protezami.
  • Badani chodzą bez urządzeń wspomagających LUB z laską jednopunktową.
  • Piechurzy o wysokiej aktywności

Kryteria wyłączenia:

  • Wiek < 18 lub > 45 lat
  • Choroby współistniejące lub istniejące schorzenia, które mogą utrudniać pacjentom wykonanie protokołu z wyłączeniem amputacji.
  • Aktualne leki lub interwencje farmaceutyczne, które mogą utrudniać pacjentom dokończenie protokołu.
  • Każdy napędzany element protezy lub proteza, w tym między innymi: stopa Ossur Proprio, stopa systemu BiOM lub BiOM T2, kolano Ossur Power Knee, noga Ossur Symbionic.
  • Osoby wymagające chodzika, kul, laski czworokątnej lub innych urządzeń pomocniczych z wyłączeniem laski jednopunktowej.
  • Piechurzy o niskim poziomie aktywności

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Osoby z obustronną amputacją kości udowej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Moment biodra w płaszczyźnie strzałkowej
Ramy czasowe: Podczas fazy podporu cyklu chodu po dwóch tygodniach treningu z zasilanym urządzeniem.
Podczas fazy podporu cyklu chodu po dwóch tygodniach treningu z zasilanym urządzeniem.
Metaboliczny koszt transportu
Ramy czasowe: 5 minut marszu w stanie ustalonym po dwóch tygodniach treningu z zasilanym urządzeniem.
5 minut marszu w stanie ustalonym po dwóch tygodniach treningu z zasilanym urządzeniem.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Michael Goldfarb, Ph.D., Vanderbilt University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lutego 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 lutego 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 lutego 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 lutego 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 kwietnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 kwietnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 01329

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj