- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02381431
Brug af mobiltelefoner til termisk billeddannelse af brystet for at redde liv på børn med lungebetændelse i Nagpur, Indien
12. januar 2017 opdateret af: Patricia L. Hibberd, Massachusetts General Hospital
Formålet med denne undersøgelse er at se, om termiske billeder kan bruges i stedet for røntgen af thorax til at diagnosticere bakteriel lungebetændelse hos børn med tegn og symptomer på lungebetændelse i Nagpur, Indien.
Mere specifikt er formålet med undersøgelsen: 1) at bestemme, om termisk billeddannelse, ved hjælp af et kommercielt termisk kamera nøjagtigt kan detektere tilstedeværelsen af bakteriel lungebetændelse hos børn, der modtager røntgen af thorax for at udelukke lungebetændelse; 2) at evaluere brugen af termisk billeddannelse til at overvåge forløbet og opløsningen af lungebetændelse hos børn diagnosticeret med lungebetændelse; og 3) for at bestemme, om termisk billeddannelse nøjagtigt kan diagnosticere infektionssteder, der mistænkes for at være relateret til lungebetændelsen.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
75
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Maharashtra
-
Nagpur, Maharashtra, Indien
- DAGA Memorial Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Ikke ældre end 18 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18 år eller yngre
- patient på DAGA Memorial Hospital, Nagpur, Indien
- fik røntgen af thorax inden for de sidste 24 timer
- samtykke indhentet fra den ene forælder
- samtykke opnås, hvis barnet er 8 år eller ældre
Ekskluderingskriterier:
- termisk billede kan ikke tages inden for 24 timer efter røntgen af thorax
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Termisk billeddannelse
billeddannelse ved hjælp af et termisk kamera
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
diagnosticering af bakteriel lungebetændelse
Tidsramme: 24 timer
|
Termisk billeddannelse vil blive brugt og sammenlignet med røntgenbilledet af thorax taget inden for 24 timer for at se, om bakteriel lungebetændelse er til stede
|
24 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
diagnose af yderligere infektionssted, muligvis relateret til bakteriel lungebetændelse
Tidsramme: inden for samme hospitalsophold
|
Termisk billeddannelse vil blive brugt til at afbilde andre potentielle infektionssteder, der mistænkes for at være relateret til den bakterielle lungebetændelse, hvis det er mistænkt af lægen
|
inden for samme hospitalsophold
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Patricia L Hibberd, MD, PhD, Massachusetts General Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2015
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juli 2016
Studieafslutning (Faktiske)
1. juli 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. marts 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. marts 2015
Først opslået (Skøn)
6. marts 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
16. januar 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. januar 2017
Sidst verificeret
1. januar 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2015P000265
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .