Matkapuhelimien käyttö rintakehän lämpökuvaukseen keuhkokuumeesta kärsivien lasten hengen pelastamiseksi Nagpurissa, Intiassa
torstai 12. tammikuuta 2017 päivittänyt: Patricia L. Hibberd, Massachusetts General Hospital
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voidaanko lämpökuvia käyttää rintakehän röntgenkuvan sijasta bakteeriperäisen keuhkokuumeen diagnosoimiseksi lapsilla, joilla on keuhkokuumeen merkkejä ja oireita Intian Nagpurissa.
Tarkemmin sanottuna tutkimuksen tavoitteet ovat: 1) määrittää, voidaanko kaupallista lämpökameraa käyttävä lämpökuvaus havaita tarkasti bakteeriperäisen keuhkokuumeen esiintyminen lapsilla, jotka saavat keuhkokuvan keuhkokuumeen poissulkemiseksi; 2) arvioida lämpökuvauksen käyttöä keuhkokuumeen etenemisen ja paranemisen seuraamiseksi lapsilla, joilla on diagnosoitu keuhkokuume; ja 3) määrittää, voiko lämpökuvauksella diagnosoida tarkasti infektiopaikat, joiden epäillään liittyvän keuhkokuumeeseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
75
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Maharashtra
-
Nagpur, Maharashtra, Intia
- DAGA Memorial Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Ei vanhempi kuin 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta tai nuorempi
- potilas DAGA Memorial Hospitalissa, Nagpurissa, Intiassa
- käynyt rintakehän röntgenkuvassa viimeisen 24 tunnin aikana
- yhdeltä vanhemmalta saatu suostumus
- suostumus saatu, jos lapsi on 8-vuotias tai vanhempi
Poissulkemiskriteerit:
- lämpökuvaa ei voida tehdä 24 tunnin sisällä rintakehän röntgenkuvauksesta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Lämpökuvaus
kuvata lämpökameralla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
bakteeriperäisen keuhkokuumeen diagnoosi
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
Lämpökuvausta verrataan 24 tunnin sisällä otettuun rintakehän röntgenkuvaukseen sen selvittämiseksi, onko kyseessä bakteerikeuhkokuume.
|
24 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
bakteeriperäiseen keuhkokuumeeseen mahdollisesti liittyvän lisäinfektiokohdan diagnoosi
Aikaikkuna: saman sairaalahoidon aikana
|
Lämpökuvausta käytetään muiden mahdollisten infektiokohtien kuvaamiseen, joiden epäillään liittyvän bakteeriperäiseen keuhkokuumeeseen, jos lääkäri epäilee sitä
|
saman sairaalahoidon aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Patricia L Hibberd, MD, PhD, Massachusetts General Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. heinäkuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. heinäkuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 2. maaliskuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. maaliskuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 6. maaliskuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 16. tammikuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. tammikuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2015P000265
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .