Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование мобильных телефонов для тепловизионного исследования грудной клетки для спасения жизней детей с пневмонией в Нагпуре, Индия

12 января 2017 г. обновлено: Patricia L. Hibberd, Massachusetts General Hospital
Цель этого исследования — выяснить, можно ли использовать тепловые изображения вместо рентгена грудной клетки для диагностики бактериальной пневмонии у детей с признаками и симптомами пневмонии в Нагпуре, Индия. В частности, задачами исследования являются: 1) определить, может ли тепловизионное изображение с использованием коммерческой тепловизионной камеры точно определить наличие бактериальной пневмонии у детей, получающих рентген грудной клетки, чтобы исключить пневмонию; 2) оценить возможности применения тепловидения для наблюдения за течением и разрешением пневмонии у детей с диагнозом «пневмония»; и 3) определить, может ли тепловидение точно диагностировать очаги инфекции, предположительно связанные с пневмонией.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

75

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Индия
    • Maharashtra
      • Nagpur, Maharashtra, Индия
        • DAGA Memorial Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • 18 лет или младше
  • пациент в Мемориальной больнице DAGA, Нагпур, Индия
  • делали рентген грудной клетки в течение последних 24 часов
  • согласие, полученное от одного из родителей
  • согласие получено, если ребенку исполнилось 8 лет и старше

Критерий исключения:

  • тепловизионное изображение невозможно сделать в течение 24 часов после рентгенографии грудной клетки

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Тепловидение
визуализация с помощью тепловизионной камеры
Устройство: ФЛИР ОДИН

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
диагностика бактериальной пневмонии
Временное ограничение: 24 часа
Будет использоваться тепловизионное изображение, которое будет сравниваться с рентгенографией грудной клетки, сделанной в течение 24 часов, чтобы определить наличие бактериальной пневмонии.
24 часа

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
диагностика дополнительного очага инфекции, возможно связанного с бактериальной пневмонией
Временное ограничение: в рамках одного пребывания в больнице
Тепловидение будет использоваться для визуализации других потенциальных очагов инфекции, подозреваемых в связи с бактериальной пневмонией, если это подозревается врачом.
в рамках одного пребывания в больнице

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Massachusetts General Hospital

Соавторы

Lata Medical Research Foundation, Nagpur

Следователи

  • Главный следователь: Patricia L Hibberd, MD, PhD, Massachusetts General Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 марта 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 марта 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 марта 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

16 января 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 января 2017 г.

Последняя проверка

1 января 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2015P000265

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Инфекции - бактериальные

Клинические исследования ФЛИР ОДИН

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Zambia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться