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Uso di telefoni cellulari per l'imaging termico del torace per salvare la vita di bambini affetti da polmonite a Nagpur, in India

12 gennaio 2017 aggiornato da: Patricia L. Hibberd, Massachusetts General Hospital
Lo scopo di questo studio è vedere se le immagini termiche possono essere utilizzate al posto di una radiografia del torace per diagnosticare la polmonite batterica nei bambini con segni e sintomi di polmonite a Nagpur, in India. Più specificamente, gli obiettivi dello studio sono: 1) determinare se la termografia, utilizzando una termocamera commerciale, possa rilevare con precisione la presenza di polmonite batterica nei bambini che ricevono una radiografia del torace per escludere la polmonite; 2) valutare l'uso della termografia per monitorare il decorso e la risoluzione della polmonite nei bambini con diagnosi di polmonite; e 3) per determinare se la termografia può diagnosticare con precisione i siti di infezione sospettati di essere correlati alla polmonite.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

75

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maharashtra
      • Nagpur, Maharashtra, India
        • DAGA Memorial Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni o meno
  • paziente al DAGA Memorial Hospital, Nagpur, India
  • ha avuto una radiografia del torace nelle ultime 24 ore
  • consenso ottenuto da uno dei genitori
  • consenso ottenuto se il bambino ha 8 anni o più

Criteri di esclusione:

  • l'immagine termica non può essere eseguita entro 24 ore dalla radiografia del torace

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Termografia
immagini utilizzando una termocamera

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
diagnosi di polmonite batterica
Lasso di tempo: 24 ore
Verrà utilizzata la termografia e confrontata con la radiografia del torace eseguita entro 24 ore per vedere se è presente polmonite batterica
24 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
diagnosi di ulteriore sito di infezione possibilmente correlato a polmonite batterica
Lasso di tempo: all'interno della stessa degenza ospedaliera
L'imaging termico verrà utilizzato per visualizzare altri potenziali siti di infezione sospettati di essere correlati alla polmonite batterica se sospettati dal medico
all'interno della stessa degenza ospedaliera

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Patricia L Hibberd, MD, PhD, Massachusetts General Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 marzo 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 marzo 2015

Primo Inserito (Stima)

6 marzo 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 gennaio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 gennaio 2017

Ultimo verificato

1 gennaio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2015P000265

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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