Lymfocytunderpopulation hos kræftpatienter (CaLym)
25. august 2015 opdateret af: DERSHENG SUN
Lymfocytunderpopulation og dens relevans med tumorgrad og prognose hos kræftpatienter
Denne undersøgelse har til formål at undersøge subpopulationen af lymfocytter og evaluere de klinisk-patologiske korrelationer.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Værtens inflammatoriske respons i tumormikromiljøet kan påvirke cancerprogression og -prognose.
Som komponenter i systemisk inflammatorisk respons er lymfocytter, neutrofiler og blodplader blevet anerkendt for at have en vigtig rolle i carcinogenese og tumorprogression.
Til dato er en række perifere blod-afledte inflammationsbaserede scores, såsom neutrofil-lymfocytforholdet (NLR), blodplade-lymfocytforholdet (PLR) og så videre blevet foreslået som prognostiske markører i adskillige typer af cancer.
Men meget lidt er kendt om deres indvirkning på subpopulation af lymfocytter.
Efterforskerne forsøger at evaluere aktiviteten af lymfocytter i perifert blod og finde ud af sammenhængen mellem klinisk prognose.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
100
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Gyounggido
-
Uijeongbu city, Gyounggido, Korea, Republikken, 480-130
- Rekruttering
- Uijeongbu St. Mary's Hospital, The Catholic University of Korea
-
Kontakt:
- SUN DER SHENG, MD, PhD
- Telefonnummer: +82318203584
- E-mail: sundersheng@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- kræftpatienter på Uijeongbu St. Mary's Hospital
- aldrig behandlet med kemoterapi
- Alder mellem 20-80 år-
Ekskluderingskriterier:
- tidligere behandlet med kemoterapi
- Ingen informeret samtykkeformular
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: lymfocytter
At evaluere subpopulationen af lymfocytter hos cancerpatienter
|
At evaluere subpopulationen af lymfocytter hos cancerpatienter
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
responsrate efter kræftbehandling med kemoterapi
Tidsramme: 6 måneder efter kemoterapi
|
6 måneder efter kemoterapi
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Yoon Ho Ko, MD, PhD, Uijeongbu St. Mary's Hospital, The Catholic University of Korea
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 2015
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. juni 2016
Studieafslutning (Forventet)
1. december 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. august 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. august 2015
Først opslået (Skøn)
5. august 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
26. august 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. august 2015
Sidst verificeret
1. august 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- UC15OISI0093
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .