Subpopulação de linfócitos em pacientes com câncer (CaLym)
25 de agosto de 2015 atualizado por: DERSHENG SUN
Subpopulação de Linfócitos e Sua Relevância com Grau Tumoral e Prognóstico em Pacientes com Câncer
Este estudo visa examinar a subpopulação de linfócitos e avaliar as correlações clínico-patológicas.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
A resposta inflamatória do hospedeiro no microambiente do tumor pode afetar a progressão e o prognóstico do câncer.
Como componentes da resposta inflamatória sistêmica, linfócitos, neutrófilos e plaquetas estão sendo reconhecidos como tendo um papel importante na carcinogênese e progressão tumoral.
Até o momento, vários escores baseados em inflamação derivados do sangue periférico, como a relação neutrófilo-linfócito (NLR), relação plaqueta-linfócito (PLR) e assim por diante, foram propostos como marcadores prognósticos em vários tipos de câncer.
Mas, muito pouco se sabe sobre seu impacto na subpopulação de linfócitos.
Os pesquisadores procuram avaliar a atividade dos linfócitos no sangue periférico e descobrir a relação entre o prognóstico clínico.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
100
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Gyounggido
-
Uijeongbu city, Gyounggido, Republica da Coréia, 480-130
- Recrutamento
- Uijeongbu St. Mary's Hospital, The Catholic University of Korea
-
Contato:
- SUN DER SHENG, MD, PhD
- Número de telefone: +82318203584
- E-mail: sundersheng@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes com câncer do Hospital Uijeongbu St. Mary's
- nunca tratado com quimioterapia
- Idade entre 20~80 anos-
Critério de exclusão:
- tratados com quimioterapia antes
- Nenhum formulário de consentimento informado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: linfócitos
Avaliar a subpopulação de linfócitos em pacientes com câncer
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Avaliar a subpopulação de linfócitos em pacientes com câncer
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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taxa de resposta após o tratamento do câncer com quimioterapia
Prazo: 6 meses após a quimioterapia
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6 meses após a quimioterapia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yoon Ho Ko, MD, PhD, Uijeongbu St. Mary's Hospital, The Catholic University of Korea
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2015
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de junho de 2016
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de agosto de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de agosto de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
5 de agosto de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
26 de agosto de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de agosto de 2015
Última verificação
1 de agosto de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- UC15OISI0093
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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